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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1rlz | ||||||
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タイトル | Deoxyhypusine synthase holoenzyme in its high ionic strength, low pH crystal form | ||||||
![]() | Deoxyhypusine synthase | ||||||
![]() | TRANSFERASE / Rossmann Fold / NAD cofactor / deoxyhypusine / hypusine / spermidine | ||||||
機能・相同性 | ![]() peptidyl-lysine modification to peptidyl-hypusine / deoxyhypusine synthase / Hypusine synthesis from eIF5A-lysine / deoxyhypusine synthase activity / spermidine metabolic process / spermidine catabolic process / positive regulation of T cell proliferation / glucose homeostasis / translation / positive regulation of cell population proliferation ...peptidyl-lysine modification to peptidyl-hypusine / deoxyhypusine synthase / Hypusine synthesis from eIF5A-lysine / deoxyhypusine synthase activity / spermidine metabolic process / spermidine catabolic process / positive regulation of T cell proliferation / glucose homeostasis / translation / positive regulation of cell population proliferation / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Umland, T.C. / Wolff, E.C. / Park, M.-H. / Davies, D.R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A New Crystal Structure of Deoxyhypusine Synthase Reveals the Configuration of the Active Enzyme and of an Enzyme-NAD-Inhibitor Ternary Complex 著者: Umland, T.C. / Wolff, E.C. / Park, M.-H. / Davies, D.R. #1: ![]() タイトル: Crystal structure of the NAD complex of human deoxyhypusine synthase: an enzyme with a ball-and-chain mechanism for blocking the active site 著者: Liao, D.I. / Wolff, E.C. / Park, M.-H. / Davies, D.R. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 84.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 62.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 811.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 814.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a tetramer generated from the monomer in the asymmetric unit by the crystallographic operations: -y, -x, 69.83-z; -x, -y, z; and y, x, 69.83-z |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 41012.434 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-NAD / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.98 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 1.7M sodium/potassium phosphate, 100mM Hepes (pH 7.5), NAD, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年11月30日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Ni filter / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→100 Å / Num. all: 24976 / Num. obs: 22384 / % possible obs: 89.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.66 % / Biso Wilson estimate: 12.4 Å2 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 16.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.15 Å / 冗長度: 2.35 % / Num. unique all: 1104 / Rsym value: 0.174 / % possible all: 67.4 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1DHS 解像度: 2.15→50 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 17.5 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.15→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.15→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.007
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