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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1rk5 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The D-aminoacylase mutant D366A in complex with 100mM CuCl2 | ||||||
要素 | D-aminoacylase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / TIM barrel / beta barrel / insertion | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報N-acyl-D-amino-acid deacylase / N-acyl-D-amino-acid deacylase activity / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amides / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Alcaligenes faecalis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Lai, W.L. / Chou, L.Y. / Ting, C.Y. / Tsai, Y.C. / Liaw, S.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2004タイトル: The functional role of the binuclear metal center in D-aminoacylase: one-metal activation and second-metal attenuation. 著者: Lai, W.L. / Chou, L.Y. / Ting, C.Y. / Kirby, R. / Tsai, Y.C. / Wang, A.H. / Liaw, S.H. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003タイトル: Crystal structure of D-aminoacylase from Alcaligenes faecalis DA1. A novel subset of amidohydrolases and insights into the enzyme mechanism 著者: Liaw, S.H. / Chen, S.J. / Ko, T.P. / Hsu, C.S. / Chen, C.J. / Wang, A.H. / Tsai, Y.C. #2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2002 タイトル: Structural-based mutational analysis of D-aminoacylase from Alcaligenes faecalis DA1 著者: Hsu, C.S. / Lai, W.L. / Chang, W.W. / Liaw, S.H. / Tsai, Y.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1rk5.cif.gz | 109.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1rk5.ent.gz | 80.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1rk5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1rk5_validation.pdf.gz | 439.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1rk5_full_validation.pdf.gz | 441 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1rk5_validation.xml.gz | 20.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1rk5_validation.cif.gz | 29.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rk/1rk5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rk/1rk5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 53422.227 Da / 分子数: 1 / 変異: D366A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Alcaligenes faecalis (バクテリア)遺伝子: DA1 / プラスミド: pQE30 / 発現宿主: ![]() | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-ZN / | #4: 化合物 | ChemComp-CU / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.41 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: PEG4000, ammonium acetate, sodium citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL17B2 / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2003年4月5日 / 詳細: mirror |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 158687 / Num. obs: 53053 / % possible obs: 90.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Rsym value: 0.044 / Net I/σ(I): 19.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.165 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / Num. unique all: 4595 / Rsym value: 0.171 / % possible all: 80 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1M7J 解像度: 1.8→29.4 Å / Isotropic thermal model: isotropic B / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 13.9 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→29.4 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å
|
ムービー
コントローラー
万見について




Alcaligenes faecalis (バクテリア)
X線回折
引用
















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