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- PDB-1qo5: Fructose 1,6-bisphosphate Aldolase from Human Liver Tissue -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1qo5
タイトルFructose 1,6-bisphosphate Aldolase from Human Liver Tissue
要素FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
キーワードLYASE / ALDOLASE / TIM BARREL / GLYCOLYTIC ENZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


Hereditary fructose intolerance / fructose-1-phosphate aldolase activity / fructose catabolic process to hydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde-3-phosphate / fructose binding / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex assembly / NADH oxidation / Fructose catabolism / fructose-bisphosphate aldolase / fructose-bisphosphate aldolase activity / Gluconeogenesis ...Hereditary fructose intolerance / fructose-1-phosphate aldolase activity / fructose catabolic process to hydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde-3-phosphate / fructose binding / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex assembly / NADH oxidation / Fructose catabolism / fructose-bisphosphate aldolase / fructose-bisphosphate aldolase activity / Gluconeogenesis / positive regulation of ATP-dependent activity / fructose metabolic process / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / negative regulation of pentose-phosphate shunt / Glycolysis / microtubule organizing center / centriolar satellite / cytoskeletal protein binding / gluconeogenesis / glycolytic process / ATPase binding / molecular adaptor activity / extracellular exosome / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Fructose-bisphosphate aldolase class-I active site / Fructose-bisphosphate aldolase class-I active site. / Fructose-bisphosphate aldolase, class-I / Fructose-bisphosphate aldolase class-I / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Fructose-bisphosphate aldolase B
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Dalby, A.R. / Littlechild, J.A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2001
タイトル: The Structure of Human Liver Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase
著者: Dalby, A.R. / Tolan, D.R. / Littlechild, J.A.
履歴
登録1999年11月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02000年11月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年5月8日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: database_PDB_rev / database_PDB_rev_record ...database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / exptl_crystal_grow / pdbx_data_processing_status / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.42023年12月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
B: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
C: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
D: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
E: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
F: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
G: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
H: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
I: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
J: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
K: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
L: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
M: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
N: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
O: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
P: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
Q: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
R: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)710,43933
ポリマ-708,99818
非ポリマー1,44115
21,0601169
1
A: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
B: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
C: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
D: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,8437
ポリマ-157,5554
非ポリマー2883
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11480 Å2
ΔGint2.4 kcal/mol
Surface area59920 Å2
手法PQS
2
E: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
F: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
G: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
H: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,9398
ポリマ-157,5554
非ポリマー3844
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10170 Å2
ΔGint-9.6 kcal/mol
Surface area60140 Å2
手法PQS
3
I: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
J: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
K: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
L: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,7476
ポリマ-157,5554
非ポリマー1922
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9530 Å2
ΔGint-57.4 kcal/mol
Surface area59540 Å2
手法PQS
4
M: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
N: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
O: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
P: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,9398
ポリマ-157,5554
非ポリマー3844
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11990 Å2
ΔGint0.7 kcal/mol
Surface area60060 Å2
手法PQS
5
Q: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
R: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子

Q: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
R: FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,9398
ポリマ-157,5554
非ポリマー3844
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area11080 Å2
ΔGint-37.6 kcal/mol
Surface area59990 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)291.100, 489.840, 103.360
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.68, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.997097, 0.059797, -0.047146), (0.057579, 0.186908, -0.98068), (-0.049831, -0.98055, -0.189809)31.89326, 23.68275, 30.54217
2given(0.207074, 0.58658, 0.782962), (0.581788, -0.717254, 0.383487), (0.786538, 0.376107, -0.48979)-7.60802, -18.51731, 25.2832
3given(-0.216224, -0.640218, -0.737124), (-0.64009, -0.477142, 0.602172), (-0.737245, 0.602031, -0.306627)37.0628, -5.22755, 44.04025
4given(0.175317, 0.645276, 0.743549), (-0.84229, 0.489329, -0.226057), (-0.509717, -0.586651, 0.629297)33.99503, 134.25899, 31.97788
5given(-0.199484, -0.595778, -0.777971), (0.333719, 0.705164, -0.62559), (0.921325, -0.384419, 0.058153)4.14202, 148.2343, 69.562
6given(-0.852615, -0.027945, 0.521788), (0.516147, -0.20078, 0.832626), (0.081498, 0.979231, 0.185612)35.01218, 105.64614, 46.44726
7given(0.876264, -0.024725, -0.481192), (-0.020096, -0.999684, 0.014771), (-0.481412, -0.003274, -0.876483)22.53846, 129.8726, 88.42326
8given(0.137334, -0.627082, 0.766738), (-0.978069, -0.208227, 0.004884), (0.156596, -0.750595, -0.641927)154.68318, 172.33195, 100.24669
9given(-0.192802, 0.653234, -0.732185), (-0.342595, 0.654413, 0.674061), (0.919488, 0.380804, 0.097622)140.6729, 124.31854, 104.74457
10given(-0.414463, -0.84237, -0.344409), (0.84242, -0.498297, 0.205003), (-0.344312, -0.205169, 0.916156)175.63443, 161.88005, 78.30228
11given(0.48443, 0.817094, 0.312533), (0.470849, 0.057571, -0.880326), (-0.737312, 0.573612, -0.356839)171.71582, 116.91897, 100.16738
12given(-0.881863, -0.015392, 0.471249), (-0.461399, -0.177673, -0.869211), (0.097109, -0.983961, 0.149581)201.82765, 204.75586, 49.63222
13given(0.850343, 0.042395, -0.524513), (-0.230229, 0.926257, -0.298374), (0.473193, 0.374478, 0.797399)165.70456, 169.89792, 48.68849
14given(-0.376586, -0.880613, -0.287556), (-0.158175, -0.244726, 0.956594), (-0.912779, 0.405723, -0.047131)219.36765, 183.34608, 66.11924
15given(0.414615, 0.842096, 0.344896), (0.841324, -0.499163, 0.207378), (0.346798, 0.204186, -0.915439)175.575, 161.9614, 78.27222
16given(0.146885, 0.630515, 0.762135), (-0.666436, -0.506283, 0.547288), (0.730951, -0.588302, 0.345832)112.89944, 314.72992, 29.92561
17given(-0.204718, -0.626935, -0.751674), (-0.843052, 0.503132, -0.190039), (0.497348, 0.594796, -0.631539)123.99388, 304.53653, 77.53224
詳細THE BIOMOLECULE CONSISTS OF A HOMOTETRAMER AND 5 INDEPENDENTCOPIES ARE OBSERVED IN THE ASYMMETRIC UNIT WITH THE FIFTHTETRAMER REQUIRING CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY.

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要素

#1: タンパク質
FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE B / LIVER-TYPE ALDOLASE


分子量: 39388.773 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞内の位置: CYTOPLASM / 器官: LIVER / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P05062, fructose-bisphosphate aldolase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1169 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 79 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: HANGING DROP WITH AMMONIUM SULFATE AS THE PRECIPITANT, pH 7.00

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.5 / 波長: 0.8
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→35 Å / Num. obs: 339612 / % possible obs: 71 % / 冗長度: 2.4 % / Biso Wilson estimate: 42.57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.154 / Rsym value: 0.122 / Net I/σ(I): 3.2
反射 シェル解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.567 / Mean I/σ(I) obs: 0.4 / Rsym value: 0.438 / % possible all: 55.8

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2ALD
解像度: 2.5→29 Å / SU B: 9.96 / SU ML: 0.21655 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.40088 / ESU R Free: 0.30816 / 詳細: NCS RESTRAINTS USED THROUGHOUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.276 16667 5 %RANDOM
Rwork0.224 ---
obs-316146 71 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数48034 0 75 1169 49278
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0220.01
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.0630.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0820.03
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it6.1474
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it7.6527
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it12.2349
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it13.149
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.01880.02
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.2180.08
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.2370.3
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.3160.3
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd0.2160.3
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor5.86
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor22.310
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor35.420
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor010

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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