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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1pq5 | ||||||
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タイトル | Trypsin at pH 5, 0.85 A | ||||||
要素 | Trypsin | ||||||
キーワード | HYDROLASE / trypsin / serine protease / catalysis | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Fusarium oxysporum (菌類) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 0.85 Å | ||||||
データ登録者 | Schmidt, A. / Jelsch, C. / Rypniewski, W. / Lamzin, V.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Trypsin Revisited: CRYSTALLOGRAPHY AT (SUB) ATOMIC RESOLUTION AND QUANTUM CHEMISTRY REVEALING DETAILS OF CATALYSIS. 著者: Schmidt, A. / Jelsch, C. / Ostergaard, P. / Rypniewski, W. / Lamzin, V.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1pq5.cif.gz | 150.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1pq5.ent.gz | 125.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1pq5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1pq5_validation.pdf.gz | 452.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1pq5_full_validation.pdf.gz | 458.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1pq5_validation.xml.gz | 17 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1pq5_validation.cif.gz | 27.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pq/1pq5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pq/1pq5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22200.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Fusarium oxysporum (菌類) / 参照: UniProt: P35049, trypsin | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-ARG / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.52 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 詳細: Na sulphate, Na citrate, pH 5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Rypniewski, W.R., (1993) Protein Eng., 6, 341. / PH range low: 5.5 / PH range high: 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, Hamburg / ビームライン: X11 / 波長: 0.811 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年6月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.811 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 0.83→35 Å / Num. all: 146915 / Num. obs: 146915 / % possible obs: 91.6 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 4.99 Å2 / Rsym value: 0.033 / Net I/σ(I): 34 |
反射 シェル | 解像度: 0.83→0.84 Å / 冗長度: 2 % / Mean I/σ(I) obs: 7.22 / Num. unique all: 3215 / Rsym value: 0.101 / % possible all: 80.6 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / Num. obs: 146839 / Rmerge(I) obs: 0.033 |
反射 シェル | *PLUS Mean I/σ(I) obs: 7.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 0.85→30 Å / Num. parameters: 20006 / Num. restraintsaints: 25358 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER 詳細: initially Rfree (building stage) was used (10% of data at random), later Rfree was not used.
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Refine analyze | Num. disordered residues: 43 / Occupancy sum hydrogen: 1500.73 / Occupancy sum non hydrogen: 1998.19 | ||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.85→30 Å
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL / バージョン: 96 / 分類: refinement | ||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 0.83 Å / Rfactor Rwork: 0.098 | ||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |