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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1pjb | ||||||
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タイトル | L-ALANINE DEHYDROGENASE | ||||||
要素 | L-ALANINE DEHYDROGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / NAD | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alanine dehydrogenase / alanine dehydrogenase activity / L-alanine catabolic process / nucleotide binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Phormidium lapideum (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Baker, P.J. / Sawa, Y. / Shibata, H. / Sedelnikova, S.E. / Rice, D.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1998 タイトル: Analysis of the structure and substrate binding of Phormidium lapideum alanine dehydrogenase. 著者: Baker, P.J. / Sawa, Y. / Shibata, H. / Sedelnikova, S.E. / Rice, D.W. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1998 タイトル: Crystallization of the Alanine Dehydrogenase from Phormidium Lapideum 著者: Sedelnikova, S. / Rice, D.W. / Shibata, H. / Sawa, Y. / Baker, P.J. #2: ジャーナル: J.Biochem.(Tokyo) / 年: 1994 タイトル: Purification and Characterization of Alanine Dehydrogenase from a Cyanobacterium, Phormidium Lapideum 著者: Sawa, Y. / Tani, M. / Murata, K. / Shibata, H. / Ochiai, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1pjb.cif.gz | 79.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1pjb.ent.gz | 60.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1pjb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1pjb_validation.pdf.gz | 369.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1pjb_full_validation.pdf.gz | 381 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1pjb_validation.xml.gz | 9.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1pjb_validation.cif.gz | 14.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pj/1pjb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pj/1pjb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 6||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38592.262 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Phormidium lapideum (バクテリア) 解説: MATSUE HOT SPRINGS / 遺伝子: ALADH / プラスミド: PNAD1 / 遺伝子 (発現宿主): ALADH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): MV1184 / 参照: UniProt: O52942, alanine dehydrogenase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.76 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6.7 / 詳細: pH 6.7 | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.5 / 波長: 0.92 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年9月29日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.92 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→18 Å / Num. obs: 82395 / % possible obs: 93.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.033 / Net I/σ(I): 14.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.15 Å / Rmerge(I) obs: 0.25 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / % possible all: 91.2 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.2 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.1→30 Å / Isotropic thermal model: TNT / 交差検証法: FREE R / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS AND KRETSINGER | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.19 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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