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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1pil | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF THE ESCHERICHIA COLI SIGNAL TRANSDUCING PROTEIN PII | ||||||
要素 | SIGNAL TRANSDUCING PROTEIN P2 | ||||||
キーワード | NITROGEN REGULATORY PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of fatty acid biosynthetic process / regulation of nitrogen utilization / small molecule binding / enzyme regulator activity / enzyme activator activity / ATP binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Ollis, D.L. / Cheah, U.E. / Carr, P.D. / Suffolk, P.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 1994 タイトル: Structure of the Escherichia coli signal transducing protein PII. 著者: Cheah, E. / Carr, P.D. / Suffolk, P.M. / Vasudevan, S.G. / Dixon, N.E. / Ollis, D.L. #1: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1994 タイトル: Escherichia Coli Pii Protein: Purification, Crystallization, and Oligomeric Structure 著者: Vasudevan, S.G. / Gedye, C. / Dixon, N.E. / Cheah, U.E. / Carr, P.D. / Suffolk, P.M. / Jeffrey, P.D. / Ollis, D.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1pil.cif.gz | 28.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1pil.ent.gz | 19.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1pil.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1pil_validation.pdf.gz | 359.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1pil_full_validation.pdf.gz | 362.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1pil_validation.xml.gz | 3.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1pil_validation.cif.gz | 5.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pi/1pil ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pi/1pil | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | THE TWO TRANSFORMATIONS PRESENTED BELOW WILL GENERATE A TRIMER FROM THE SUBMITTED COORDINATES. THEY ARE CRYSTALLOGRAPHIC TRANSFORMATIONS. SYMTY1 1 -0.500000 0.866030 0.000000 -30.81050 SYMTY2 1 -0.866030 -0.500000 0.000000 53.36540 SYMTY3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 SYMTY1 2 -0.500000 -0.866030 0.000000 30.81050 SYMTY2 2 0.866030 -0.500000 0.000000 53.36540 SYMTY3 2 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12443.442 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A9Z1 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.35 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Vasudevan, S.G., (1994) FEBS Lett., 337, 255. | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / Num. obs: 6578 / % possible obs: 89.5 % / Rmerge(I) obs: 0.025 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | Rfactor Rwork: 0.24 / Rfactor obs: 0.24 / 最高解像度: 2.7 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2.7 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 10 Å / Rfactor obs: 0.245 / Rfactor Rwork: 0.245 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |