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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1pek
タイトルSTRUCTURE OF THE COMPLEX OF PROTEINASE K WITH A SUBSTRATE-ANALOGUE HEXA-PEPTIDE INHIBITOR AT 2.2 ANGSTROMS RESOLUTION
要素
  • D-DAL-ALA-NH2
  • PEPTIDE PRO-ALA-PRO-PHE
  • PROTEINASE K
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidase K / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8/S53 domain / : / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site ...Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8/S53 domain / : / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site / Serine proteases, subtilase family, serine active site. / Peptidase S8, subtilisin, Ser-active site / Peptidase S8, subtilisin-related / Serine proteases, subtilase domain profile. / Peptidase S8/S53 domain superfamily / Subtilase family / Peptidase S8/S53 domain / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Tritirachium album (菌類)
手法X線回折 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Betzel, C. / Singh, T.P. / Visanji, M. / Peters, K. / Fittkau, S. / Saenger, W. / Wilson, K.S.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1993
タイトル: Structure of the complex of proteinase K with a substrate analogue hexapeptide inhibitor at 2.2-A resolution.
著者: Betzel, C. / Singh, T.P. / Visanji, M. / Peters, K. / Fittkau, S. / Saenger, W. / Wilson, K.S.
#1: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1988
タイトル: Three-Dimensional Structure of Proteinase K at 0.15-Nm Resolution
著者: Betzel, C. / Pal, G.P. / Saenger, W.
履歴
登録1993年1月19日処理サイト: BNL
改定 1.01994年1月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月3日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.32017年11月29日Group: Advisory / Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42024年10月30日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: PROTEINASE K
C: PEPTIDE PRO-ALA-PRO-PHE
D: D-DAL-ALA-NH2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5483
ポリマ－29,5483
非ポリマー00
水3,387188
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1150 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area9610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.280, 68.280, 107.870
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Atom site foot note1: ASN E 168 - TYR E 169 OMEGA = 359.43 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION
2: SER E 170 - PRO E 171 OMEGA = 75.63 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION
3: PRO C 3 - PHE C 4 OMEGA = 359.45 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION
4: RESIDUE ALA D 5 IS D-ALANINE.

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要素

#1: タンパク質 PROTEINASE K


分子量: 28958.838 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Tritirachium album (菌類) / 参照: UniProt: P06873, peptidase K
#2: タンパク質・ペプチド PEPTIDE PRO-ALA-PRO-PHE


分子量: 430.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: THE COMPLETE PEPTIDE IS N-AC-PRO-ALA-PRO-PHE-D-ALA-ALA-NH2 AND IS HYDROLYSED AND REPRESENTED AS CHAINS C AND D
#3: タンパク質・ペプチド D-DAL-ALA-NH2


分子量: 158.179 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: THE COMPLETE PEPTIDE IS N-AC-PRO-ALA-PRO-PHE-D-ALA-ALA-NH2 AND IS HYDROLYSED AND REPRESENTED AS CHAINS C AND D
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 188 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細THE HEXAPEPTIDE IS HYDROLYSED BETWEEN PHE C 4 AND D-ALA D 5. BOTH FRAGMENTS REMAIN BOUND TO THE PROTEIN.
Has protein modificationY
配列の詳細SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE BETWEEN SWISS-PROT AND PDB SEQUENCE. SWISS-PROT ENTRY NAME: ...SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE BETWEEN SWISS-PROT AND PDB SEQUENCE. SWISS-PROT ENTRY NAME: PRTK_TRIAL SWISS-PROT RESIDUE PDB SEQRES NAME NUMBER NAME CHAIN SEQ/INSERT CODE ALA 85 VAL 85

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.16 %
結晶化
*PLUS
温度: 16 ℃ / pH: 6.5 / 手法: unknown
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
150 mMTris-HCl11
21 M11NaNO3
310 mM11CaCl2

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / Num. obs: 12725 / % possible obs: 95 % / Num. measured all: 44167 / Rmerge(I) obs: 0.08

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解析

ソフトウェア名称: PROLSQ / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.2→8 Å / σ(F): 0 /
Rfactor反射数%反射
obs0.165 12725 95 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2058 0 0 188 2246
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.020.012
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.0630.03
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0260.04
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it1.21
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it1.761
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it1.631.3
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it2.441
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.1210.02
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.340.12
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.2120.5
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.3330.5
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd0.270.5
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor4.11
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor19.915
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor27.120
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 8 Å / Num. reflection all: 12725 / σ(F): 0 / Rfactor all: 0.165
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 11.9 Å2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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