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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1p17 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase from Trypanosoma cruzi, K68R mutant, complexed with the product IMP | ||||||
要素 | hypoxanthine phosphoribosyltransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / GLYCOSYLTRANSFERASE / PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE / NUCLEOTIDE METABOLISM / PURINE SALVAGE / PRODUCT COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報hypoxanthine phosphoribosyltransferase / guanine salvage / hypoxanthine metabolic process / hypoxanthine phosphoribosyltransferase activity / GMP salvage / IMP salvage / purine ribonucleoside salvage / nucleotide binding / magnesium ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Medrano, F.J. / Eakin, A.E. / Craig III, S.P. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2004タイトル: Interactions at the dimer interface influence the relative efficiencies for purine nucleotide synthesis and pyrophosphorolysis in a phosphoribosyltransferase. 著者: Canyuk, B. / Medrano, F.J. / Wenck, M.A. / Focia, P.J. / Eakin, A.E. / Craig III, S.P. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 999 | sequence The HPRT was cloned from a different strain of Trypanosoma cruzi and varies from the ...sequence The HPRT was cloned from a different strain of Trypanosoma cruzi and varies from the reported sequence at these residues. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1p17.cif.gz | 176 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1p17.ent.gz | 140.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1p17.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1p17_validation.pdf.gz | 589.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1p17_full_validation.pdf.gz | 621.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1p17_validation.xml.gz | 21.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1p17_validation.cif.gz | 33 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p1/1p17 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p1/1p17 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 3 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | There are two copies of the biological dimer in the asymmetric unit |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25623.418 Da / 分子数: 4 / 変異: K52R / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: HGPRT / プラスミド: pTcPRT / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q27796, UniProt: Q4DRC4*PLUS, hypoxanthine phosphoribosyltransferase #2: 化合物 | ChemComp-IMP / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.93 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.4 詳細: PEG 6000, Sodium Acetate, Ammonium Acetate, pH 4.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12B / 波長: 0.97 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年4月2日 |
| 放射 | モノクロメーター: Si III / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.7→20 Å / Num. obs: 28171 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.104 / Net I/σ(I): 12.1 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.7→2.76 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.474 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 99.5 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.7→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→20 Å
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











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