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- PDB-1oxx: Crystal structure of GlcV, the ABC-ATPase of the glucose ABC tran... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1oxx
タイトルCrystal structure of GlcV, the ABC-ATPase of the glucose ABC transporter from Sulfolobus solfataricus
要素ABC transporter, ATP binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC-ATPase / ATP-binding cassette / ATPase / GlcV / Sulfolobus solfataricus
機能・相同性
機能・相同性情報


ABC-type ferric iron transporter activity / トランスロカーゼ; 炭水化物とその誘導体の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解を伴う / : / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP hydrolysis activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Glucose ABC transporter, C-terminal / Glucose ABC transporter C-terminal domain / ABC transporter, ferric cation import, FbpC / : / Molybdate/tungstate binding, C-terminal / RNA polymerase II/Efflux pump adaptor protein, barrel-sandwich hybrid domain / Nucleic acid-binding proteins / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter ...Glucose ABC transporter, C-terminal / Glucose ABC transporter C-terminal domain / ABC transporter, ferric cation import, FbpC / : / Molybdate/tungstate binding, C-terminal / RNA polymerase II/Efflux pump adaptor protein, barrel-sandwich hybrid domain / Nucleic acid-binding proteins / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Nucleic acid-binding, OB-fold / Beta Barrel / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
IODIDE ION / Glucose import ATP-binding protein GlcV
類似検索 - 構成要素
生物種Sulfolobus solfataricus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Verdon, G. / Albers, S.-V. / van Oosterwijk, N. / Dijkstra, B.W. / Driessen, A.J.M. / Thunnissen, A.M.W.H.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2003
タイトル: Formation of the productive ATP-Mg2+-bound dimer of GlcV, an ABC-ATPase from Sulfolobus solfataricus
著者: Verdon, G. / Albers, S.-V. / van Oosterwijk, N. / Dijkstra, B.W. / Driessen, A.J.M. / Thunnissen, A.M.W.H.
履歴
登録2003年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32021年10月27日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年2月14日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
K: ABC transporter, ATP binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,24233
ポリマ-39,1811
非ポリマー4,06132
12,502694
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.282, 48.427, 183.533
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter, ATP binding protein / GlcV / Glucose


分子量: 39181.375 Da / 分子数: 1 / 変異: G144A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sulfolobus solfataricus (古細菌) / 遺伝子: glcV / プラスミド: pET-15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C43(DE3) / 参照: UniProt: Q97UY8
#2: 化合物...
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド


分子量: 126.904 Da / 分子数: 32 / 由来タイプ: 合成 / : I
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 694 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.25 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.3
詳細: PEG 3350, PEG 400, Tris, NaI, glycerol, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
結晶化
*PLUS
温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Verdon, G., (2002) Acta Crystallogr., D58, 362.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
14.25 mg/mlprotein1drop
215 %PEG33501reservoir
315 %PEG4001reservoir
40.1 MTris1reservoirpH8.3
50.5 M1reservoirNaCl
65 %glycerol1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年9月5日
放射モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→33.5 Å / Num. all: 62479 / Num. obs: 62479 / % possible obs: 80 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / Rsym value: 0.075 / Net I/σ(I): 14.3
反射 シェル解像度: 1.45→1.5 Å / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.373 / % possible all: 31.2
反射
*PLUS
冗長度: 2.93 % / Rmerge(I) obs: 0.075
反射 シェル
*PLUS
最低解像度: 1.5 Å / % possible obs: 31.2 % / Rmerge(I) obs: 0.373

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.45→33.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 1.953 / SU ML: 0.073 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R: 0.072 / ESU R Free: 0.077 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21297 3100 5.1 %RANDOM
Rwork0.17239 ---
obs0.17449 57516 100 %-
all-57516 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 10.859 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20 Å20 Å2
2---0.03 Å20 Å2
3---0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→33.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2707 0 32 694 3433
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0222797
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.022725
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.371.9773780
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.58736338
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.4253351
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg16.23115550
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1040.2446
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.023048
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02535
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2440.3590
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2230.32675
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.1120.52
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.3250.5485
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.2220.5
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.160.317
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2110.347
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.5050.562
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.4811.51748
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.77722849
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.09731049
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.5844.5931
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.45→1.501 Å / Total num. of bins used: 15 /
Rfactor反射数
Rfree0.259 135
Rwork0.236 2372
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1716-0.2073-0.67510.34220.02350.7654-0.02010.0336-0.01880.0188-0.03180.0098-0.0767-0.0560.0520.0504-0.0087-0.00520.0713-0.03590.019911.66918.08617.734
2129.329181.6285-12.396721.69713.9701-4.87590.5348-5.2579-3.2170.364-4.7872-0.1241.6318-1.88384.25250.1675-0.22180.13830.4724-0.10260.391712.32310.96627.489
30.2648-0.04480.01761.01910.40190.1757-0.0027-0.0168-0.04730.0773-0.0096-0.0154-0.008-0.02310.01230.0417-0.0026-0.00550.061-0.00690.023517.6682.63411.917
40.75260.26460.19620.6226-0.06440.8291-0.0042-0.05740.01610.0238-0.02390.0297-0.0129-0.0070.02810.05870.0114-0.01150.0399-0.01240.021737.25822.50740.542
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1KA1 - 391 - 39
2X-RAY DIFFRACTION2KA40 - 4340 - 43
3X-RAY DIFFRACTION3KA44 - 22344 - 223
4X-RAY DIFFRACTION4KA224 - 352224 - 352
ソフトウェア
*PLUS
バージョン: 5 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 33.5 Å / Rfactor Rfree: 0.212 / Rfactor Rwork: 0.172
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.4
LS精密化 シェル
*PLUS
最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 1.55 Å / Rfactor Rfree: 0.257 / Rfactor Rwork: 0.206

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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