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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ojo | |||||||||
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タイトル | SPECIFICITY AND MECHANISM OF STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE HYALURONATE LYASE: COMPLEX OF THE TYR408PHE MUTANT WITH 4-SULPHATED CHONDROITIN DISACCHARIDE | |||||||||
![]() | HYALURONATE LYASE | |||||||||
![]() | LYASE / PROTEIN-CARBOHYDRATE COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | ![]() hyaluronate lyase / hyaluronate lyase activity / catabolic process / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Rigden, D.J. / Jedrzejas, M.J. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structures of Streptococcus Pneumoniae Hyaluronate Lyase in Complex with Chondroitin and Chondroitin Sulfate Disaccharides: Insights Into Specificity and Mechanism of Action 著者: Rigden, D.J. / Jedrzejas, M.J. #1: ![]() タイトル: Structural Basis of Hyaluronan Degradation by Streptococcus Pneumoniae Hyaluronate Lyase 著者: Li, S. / Kelly, S.J. / Lamani, E. / Ferraroni, M. / Jedrzejas, M.J. | |||||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 175.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 135.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 83646.078 Da / 分子数: 1 / 断片: HYALURONATE LYASE, RESIDUES 285-1009 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() | ||||||
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#2: 多糖 | 4-deoxy-alpha-L-threo-hex-4-enopyranuronic acid-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-4-O-sulfo-beta-D-galactopyranose | ||||||
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED | 配列の詳細 | THE PROTEIN USED WAS THE Y408F MUTANT. THE SIX RESIDUE HIS TAG, ALONG WITH RESIDUES 168-169 AND ...THE PROTEIN USED WAS THE Y408F MUTANT. THE SIX RESIDUE HIS TAG, ALONG WITH RESIDUES 168-169 AND 892, WERE NOT SEEN IN THE DENSITY. THE ELECTRON DENSITY OF RESIDUE 731 SUGGESTS IT IS A VALINE THE SEQUENCE CONFLICT AT RESIDUE A196 (SWS RESIDUE 313) IS MARKED AS A KNOWN SEQUENCE CONFLICT IN THE SWS ENTRY. | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.39 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6 詳細: 3.5M AMMONIUM SULFATE, 200MM SODIUM CACODYLATE, PH 6.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.4 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: OXFORD / 検出器: CCD / 日付: 2002年6月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→39.96 Å / Num. obs: 63869 / % possible obs: 86.7 % / 冗長度: 7.9 % / Biso Wilson estimate: 19.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Net I/σ(I): 25 |
反射 シェル | 解像度: 1.75→1.81 Å / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.757 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.75 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.9 % / Rmerge(I) obs: 0.089 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.757 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1C82 解像度: 1.75→39.96 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 2256586 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 49.7568 Å2 / ksol: 0.400055 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.2 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→39.96 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.75→1.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Total num. of bins used: 10
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 90026 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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