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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1odn | ||||||
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タイトル | ISOPENICILLIN N SYNTHASE FROM ASPERGILLUS NIDULANS (OXYGEN-EXPOSED PRODUCT FROM ANAEROBIC AC-VINYLGLYCINE FE COMPLEX) | ||||||
要素 | ISOPENICILLIN N SYNTHASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / ANTIBIOTIC BIOSYNTHESIS / B-LACTAM ANTIBIOTIC / OXYGENASE / PENICILLIN BIOSYNTHESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 isopenicillin-N synthase / isopenicillin-N synthase activity / penicillin biosynthetic process / L-ascorbic acid binding / iron ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Emericella nidulans (カビ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Elkins, J.M. / Rutledge, P.J. / Burzlaff, N.I. / Clifton, I.J. / Adlington, R.M. / Roach, P.L. / Baldwin, J.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Org.Biomol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Crystallographic Studies on the Reaction of Isopenicillin N Synthase with an Unsaturated Substrate Analogue 著者: Elkins, J.M. / Rutledge, P.J. / Burzlaff, N.I. / Clifton, I.J. / Adlington, R.M. / Roach, P.L. / Baldwin, J.E. #1: ジャーナル: Nature / 年: 1999 タイトル: The Reaction Cycle of Isopenicillin N Synthase Observed by X-Ray Diffraction 著者: Burzlaff, N.I. / Rutledge, P.J. / Clifton, I.J. / Hensgens, C.M.H. / Pickford, M. / Adlington, R.M. / Roach, P.L. / Baldwin, J.E. #2: ジャーナル: Nature / 年: 1997 タイトル: Structure of Isopenicillin N Synthase Complexed with Substrate and the Mechanism of Penicillin Formation 著者: Roach, P.L. / Clifton, I.J. / Hensgens, C.M. / Shibata, N. / Schofield, C.J. / Hajdu, J. / Baldwin, J.E. #3: ジャーナル: Nature / 年: 1995 タイトル: Crystal Structure of Isopenicillin N Synthase is the First from a New Structural Family of Enzymes 著者: Roach, P.L. / Clifton, I.J. / Fulop, V. / Harlos, K. / Barton, G.J. / Hajdu, J. / Andersson, I. / Schofield, C.J. / Baldwin, J.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1odn.cif.gz | 88.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1odn.ent.gz | 66.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1odn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1odn_validation.pdf.gz | 724.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1odn_full_validation.pdf.gz | 725.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1odn_validation.xml.gz | 17.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1odn_validation.cif.gz | 27.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/1odn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/1odn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37563.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Emericella nidulans (strain FGSC A4 / ATCC 38163 / CBS 112.46 / NRRL 194 / M139) (カビ) プラスミド: PJB703 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): NM554 / 参照: UniProt: P05326 |
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#2: 化合物 | ChemComp-APV / |
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#4: 化合物 | ChemComp-FE2 / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 % | |||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.5 詳細: 1.8M LITHIUM SULPHATE, 100MM TRIS/HCL (PH8.5), (5MM FERROUS SULPHATE, 70 MM ACVG, 50MG/ML IPNS), pH 7.50 | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 17 ℃ / pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Roach, P.L., (1996) Eur. J. Biochem., 242, 736. | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX7.2 / 波長: 0.9312 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年4月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9312 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→41.17 Å / Num. obs: 42669 / % possible obs: 95.2 % / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 6.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.69 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.338 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 94.2 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.6 Å / 最低解像度: 41.17 Å / 冗長度: 2.4 % / Num. measured all: 101990 / Rmerge(I) obs: 0.074 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94.2 % / 冗長度: 2.4 % / Num. unique obs: 6077 / Num. measured obs: 14387 / Rmerge(I) obs: 0.338 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1QJE 解像度: 1.6→38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 1.359 / SU ML: 0.048 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.081 / ESU R Free: 0.08 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 11.97 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→38 Å
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拘束条件 |
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