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- PDB-1oc1: ISOPENICILLIN N SYNTHASE aminoadipoyl-cysteinyl-aminobutyrate-FE ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1oc1
タイトルISOPENICILLIN N SYNTHASE aminoadipoyl-cysteinyl-aminobutyrate-FE COMPLEX
要素ISOPENICILLIN N SYNTHETASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / B-LACTAM ANTIBIOTIC / OXYGENASE / PENICILLIN BIOSYNTHESIS
機能・相同性
機能・相同性情報


isopenicillin-N synthase / isopenicillin-N synthase activity / penicillin biosynthetic process / L-ascorbic acid binding / iron ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Isopenicillin N synthase signature 1. / Isopenicillin N synthase, conserved site / Isopenicillin N synthase signature 2. / B-lactam Antibiotic, Isopenicillin N Synthase; Chain / Non-haem dioxygenase N-terminal domain / non-haem dioxygenase in morphine synthesis N-terminal / Isopenicillin N synthase-like, Fe(2+) 2OG dioxygenase domain / 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Oxoglutarate/iron-dependent dioxygenase ...Isopenicillin N synthase signature 1. / Isopenicillin N synthase, conserved site / Isopenicillin N synthase signature 2. / B-lactam Antibiotic, Isopenicillin N Synthase; Chain / Non-haem dioxygenase N-terminal domain / non-haem dioxygenase in morphine synthesis N-terminal / Isopenicillin N synthase-like, Fe(2+) 2OG dioxygenase domain / 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Oxoglutarate/iron-dependent dioxygenase / Fe(2+) 2-oxoglutarate dioxygenase domain profile. / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-ASV / : / Isopenicillin N synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Emericella nidulans (カビ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Long, A.J. / Clifton, I.J. / Roach, P.L. / Baldwin, J.E. / Schofield, C.J. / Rutledge, P.J.
引用
ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2003
タイトル: Structural Studies on the Reaction of Isopenicillin N Synthase with the Substrate Analogue Delta-(L-Alpha-Aminoadipoyl)-L-Cysteinyl-D-Alpha-Aminobutyrate
著者: Long, A.J. / Clifton, I.J. / Roach, P.L. / Baldwin, J.E. / Schofield, C.J. / Rutledge, P.J.
#1: ジャーナル: Nature / 年: 1997
タイトル: Structure of Isopenicillin N Synthase Complexed with Substrate and the Mechanism of Penicillin Formation
著者: Roach, P.L. / Clifton, I.J. / Hensgens, C.M. / Shibata, N. / Schofield, C.J. / Hajdu, J. / Baldwin, J.E.
履歴
登録2003年2月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02004年2月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年7月5日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32018年10月24日Group: Data collection / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / Item: _entity_src_gen.gene_src_strain
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.52024年5月8日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.gene_src_common_name / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ISOPENICILLIN N SYNTHETASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,2556
ポリマ－37,5641
非ポリマー6915
水3,657203
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)100.976, 100.976, 115.658
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2123-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 ISOPENICILLIN N SYNTHETASE / ISOPENICILLIN N SYNTHASE


分子量: 37563.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Emericella nidulans (strain FGSC A4 / ATCC 38163 / CBS 112.46 / NRRL 194 / M139) (カビ)
プラスミド: PJB703 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): NM554 / 参照: UniProt: P05326
#2: 化合物 ChemComp-ASV / DELTA-(L-ALPHA-AMINOADIPOYL)-L-CYSTEINYL-D-VINYLGLYCINE / (R)-2-[[N-[(S)-5-アミノ-5-カルボキシペンタノイル]-L-システイニル]アミノ]-3-ブテン酸


分子量: 347.387 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H21N3O6S
#3: 化合物 ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.88 %
結晶化pH: 8.5 / 詳細: pH 8.50
結晶化
*PLUS
温度: 17 ℃ / pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Roach, P.L., (1996) Eur. J. Biochem., 242, 736.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
11.8 Mlithium sulfate1reservoir
2100 mMTris-HCl1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→19 Å / Num. obs: 34696 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 99.6
反射
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 19 Å / Num. measured all: 124191 / Rmerge(I) obs: 0.083
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 99.1 % / Num. unique obs: 5079 / Num. measured obs: 16871 / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 3.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1BLZ

1blz


解像度: 2.2→87.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 3.756 / SU ML: 0.093 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.141 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.197 1398 4 %RANDOM
Rwork0.173 ---
obs0.174 33292 98.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 13.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.08 Å2-0.04 Å20 Å2
2---0.08 Å20 Å2
3---0.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→87.71 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2641 0 39 203 2883
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0212751
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022343
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7131.9473745
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.20135481
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7655328
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.2391
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023090
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.02563
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.210.2520
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2410.22673
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21518
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1680.2151
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1250.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3370.233
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1240.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7721.51647
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.39722659
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.45231104
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9294.51086
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.26 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.289 90
Rwork0.234 2489
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.7291-1.1849-0.17845.4751-1.13241.21250.0182-0.0664-0.09510.12470.06050.4853-0.0409-0.3189-0.07870.10370.05930.0260.07240.02840.125324.824728.483722.2029
22.4037-2.07690.71413.9535-1.06172.72590.08310.2171-0.1714-0.1982-0.0952-0.05780.21850.00390.01210.17080.07680.00110.0474-0.03140.078943.81476.683114.2672
31.9329-1.2567-0.00693.7870.60651.32890.25640.4214-0.0623-0.5461-0.2527-0.05490.1133-0.003-0.00370.17230.0844-0.01230.11390.02640.043236.461219.91467.7339
40.773-0.4942-0.04092.2694-0.73431.64460.05830.04110.08230.0357-0.1804-0.19880.00980.14850.1220.07220.0217-0.00370.0350.01390.084539.839718.748823.1068
51.4976-0.56790.05664.7875-2.35162.8571-0.0896-0.13190.10630.40090.02840.0901-0.2513-0.15910.06120.14230.0671-0.01140.04340.00340.046635.531424.172228.9143
62.66311.35020.02144.5221-0.9191.77-0.0069-0.01480.21520.3853-0.1952-0.7488-0.13480.57460.20210.21850.046-0.02150.19070.0260.204844.848529.586518.0894
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 57
2X-RAY DIFFRACTION2A58 - 112
3X-RAY DIFFRACTION3A113 - 167
4X-RAY DIFFRACTION4A168 - 222
5X-RAY DIFFRACTION5A223 - 277
6X-RAY DIFFRACTION6A278 - 331
精密化
*PLUS
% reflection Rfree: 4 % / Rfactor Rfree: 0.199 / Rfactor Rwork: 0.171
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.03
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg2.4

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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