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- PDB-1o9z: F17-aG lectin domain from Escherichia coli (ligand free) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1o9z
タイトルF17-aG lectin domain from Escherichia coli (ligand free)
要素F17-AG LECTIN DOMAIN
キーワードLECTIN / BACTERIAL ADHESIN / BACTERIAL ATTACHMENT / PATHOGENESIS / IMMUNOGLOBULIN FOLD
機能・相同性
機能・相同性情報


adhesion of symbiont to host / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus / carbohydrate binding
類似検索 - 分子機能
Bacterial adhesins - F17c-type / Fimbrial adhesin F17-AG, lectin domain / Fimbrial adhesin F17-AG, lectin domain / Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
F17a-G fimbrial adhesin
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Buts, L. / De Genst, E. / Loris, R. / Oscarson, S. / Lahmann, M. / Messens, J. / Brosens, E. / Wyns, L. / Bouckaert, J. / De Greve, H.
引用
ジャーナル: Mol.Microbiol. / 年: 2003
タイトル: The Fimbrial Adhesin F17-G of Enterotoxigenic Escherichia Coli Has an Immunoglobulin-Like Lectin Domain that Binds N-Acetylglucosamine
著者: Buts, L. / Bouckaert, J. / De Genst, E. / Loris, R. / Oscarson, S. / Lahmann, M. / Messens, J. / Brosens, E. / Wyns, L. / De Greve, H.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2003
タイトル: Solving the Phase Problem for Carbohydrate -Binding Proteins Using Selenium Derivatives of Their Ligands: A Case Study Involving the Bacterial F17-G Adhesin
著者: Buts, L. / Loris, R. / De Genst, E. / Oscarson, S. / Lahmann, M. / Messens, J. / Brosens, E. / Wyns, L. / De Greve, H. / Bouckaert, J.
#2: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1991
タイトル: Identification, Characterization and Nucleotide Sequence of the F17G Gene, which Determines Receptor Binding of Escherichia Coli F17 Fimbriae
著者: Lintermans, P.F. / Bertels, A. / Schlicker, C. / Deboeck, F. / Charlier, G. / Pohl, P. / Norgren, M. / Normark, S. / Van Montagu, M. / De Greve, H.
履歴
登録2002年12月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: F17-AG LECTIN DOMAIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,0641
ポリマ－19,0641
非ポリマー00
水2,864159
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)42.862, 42.862, 285.702
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2072-

HOH

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要素

#1: タンパク質 F17-AG LECTIN DOMAIN


分子量: 19064.227 Da / 分子数: 1 / 断片: CARBOHYDRATE-BINDING DOMAIN, RESIDUES 23-199 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PHD52 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q99003
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 159 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 33 %
結晶化pH: 4.6
詳細: 30% PEG4000, 0.1M SODIUM ACETATE (PH 4.6), 0.2M AMMONIUM ACETATE
結晶化
*PLUS
pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
120 mMTris1droppH8.
2150 mM1dropNaCl
330 %PEG40001reservoir
40.1 Msodium acetate1reservoirpH4.6
50.2 Mammonium acetate1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7A / 波長: 0.9611
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年8月15日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9611 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→25 Å / Num. obs: 16982 / % possible obs: 91.2 % / 冗長度: 40 % / Biso Wilson estimate: 23.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Net I/σ(I): 6.9
反射 シェル解像度: 1.75→1.81 Å / Rmerge(I) obs: 0.54 / % possible all: 86.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1O9V

1o9v


解像度: 1.75→35.93 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 1700996.19 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.245 911 5.9 %RANDOM
Rwork0.211 ---
obs0.211 15354 90.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 60.1778 Å2 / ksol: 0.37592 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 27.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.12 Å20.21 Å20 Å2
2---2.12 Å20 Å2
3---4.24 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.27 Å0.21 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.17 Å0.13 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→35.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1266 0 0 159 1425
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d26.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.81
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.031.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.652
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.572
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.172.5
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.86 Å / Rfactor Rfree error: 0.032 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.365 129 5.8 %
Rwork0.295 2100 -
obs--80.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ION.PARAMION.TOP
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg26.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.81

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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