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万見
- PDB-1o86: Crystal Structure of Human Angiotensin Converting Enzyme in compl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1o86
タイトルCrystal Structure of Human Angiotensin Converting Enzyme in complex with lisinopril.
要素ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / METALLOPROTEASE / PEPTIDYL DIPEPTIDASE / TYPE-I MEMBRANE-ANCHORED PROTEIN / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


mononuclear cell proliferation / cell proliferation in bone marrow / bradykinin receptor binding / regulation of angiotensin metabolic process / exopeptidase activity / substance P catabolic process / peptidyl-dipeptidase A / tripeptidyl-peptidase activity / regulation of renal output by angiotensin / negative regulation of calcium ion import ...mononuclear cell proliferation / cell proliferation in bone marrow / bradykinin receptor binding / regulation of angiotensin metabolic process / exopeptidase activity / substance P catabolic process / peptidyl-dipeptidase A / tripeptidyl-peptidase activity / regulation of renal output by angiotensin / negative regulation of calcium ion import / positive regulation of peptidyl-cysteine S-nitrosylation / response to laminar fluid shear stress / negative regulation of gap junction assembly / metallodipeptidase activity / positive regulation of systemic arterial blood pressure / cellular response to aldosterone / hormone catabolic process / bradykinin catabolic process / angiogenesis involved in coronary vascular morphogenesis / response to thyroid hormone / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / negative regulation of glucose import / vasoconstriction / hormone metabolic process / neutrophil mediated immunity / regulation of smooth muscle cell migration / regulation of hematopoietic stem cell proliferation / mitogen-activated protein kinase binding / embryo development ending in birth or egg hatching / chloride ion binding / mitogen-activated protein kinase kinase binding / positive regulation of neurogenesis / arachidonic acid secretion / eating behavior / post-transcriptional regulation of gene expression / heterocyclic compound binding / lung alveolus development / heart contraction / peptide catabolic process / response to dexamethasone / regulation of heart rate by cardiac conduction / regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin / regulation of vasoconstriction / hematopoietic stem cell differentiation / peptidyl-dipeptidase activity / blood vessel remodeling / amyloid-beta metabolic process / angiotensin maturation / animal organ regeneration / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / positive regulation of vasoconstriction / carboxypeptidase activity / sperm midpiece / blood vessel diameter maintenance / response to nutrient levels / basal plasma membrane / kidney development / angiotensin-activated signaling pathway / female pregnancy / cellular response to glucose stimulus / brush border membrane / regulation of synaptic plasticity / metalloendopeptidase activity / regulation of blood pressure / metallopeptidase activity / male gonad development / peptidase activity / actin binding / spermatogenesis / endopeptidase activity / response to lipopolysaccharide / lysosome / calmodulin binding / response to hypoxia / endosome / response to xenobiotic stimulus / positive regulation of apoptotic process / external side of plasma membrane / negative regulation of gene expression / proteolysis / extracellular space / zinc ion binding / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase family M2 domain profile. / Peptidase M2, peptidyl-dipeptidase A / Angiotensin-converting enzyme / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
Lisinopril / GLYCINE / Chem-LPR / Angiotensin-converting enzyme / Angiotensin-converting enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Natesh, R. / Schwager, S.L.U. / Sturrock, E.D. / Acharya, K.R.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2003
タイトル: Crystal Structure of the Human Angiotensin-Converting Enzyme-Lisinopril Complex
著者: Natesh, R. / Schwager, S.L.U. / Sturrock, E.D. / Acharya, K.R.
履歴
登録2002年11月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年2月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22013年3月6日Group: Other
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,6866
ポリマ－68,0691
非ポリマー6175
水10,269570
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)56.470, 84.900, 133.990
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME / ACE-T / DIPEPTIDYL CARBOXYPEPTIDASE I / KININASE II


分子量: 68068.922 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 68-656 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 器官: TESTIS
発現宿主: CRICETULUS GRISEUS (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P22966, UniProt: P12821*PLUS, peptidyl-dipeptidase A

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非ポリマー , 5種, 575分子

#2: 化合物 ChemComp-GLY / GLYCINE / グリシン


タイプ: peptide linking / 分子量: 75.067 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H5NO2
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-LPR / [N2-[(S)-1-CARBOXY-3-PHENYLPROPYL]-L-LYSYL-L-PROLINE / LISINOPRIL / リシノプリル


タイプ: Oligopeptide / クラス: 酵素阻害剤 / 分子量: 405.488 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H31N3O5 / 参照: Lisinopril / コメント: 薬剤, 阻害剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 570 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

構成要素の詳細CONVERTS ANGIOTENSIN I TO ANGIOTENSIN II BY RELEASE OF THE TERMINAL HIS-LEU, THIS RESULTS IN AN ...CONVERTS ANGIOTENSIN I TO ANGIOTENSIN II BY RELEASE OF THE TERMINAL HIS-LEU, THIS RESULTS IN AN INCREASE OF THE VASOCONSTRICTOR ACTIVITY OF ANGIOTENSIN. ALSO ABLE TO INACTIVATE BRADYKININ, A POTENT VASODILATOR AND ACTS OF VARIOUS OTHER OLIGOPEPTIDES WITH FREE C-TERMINUS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 %
結晶化pH: 4.7 / 詳細: PEG4000/SODIUM ACETATE., PH 4.70
結晶化
*PLUS
温度: 16 ℃ / 手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
110 mMHEPES1drop
20.1 %PMSF1drop
315 %PEG40001reservoir
450 mMsodium acetate trihydrate1reservoirpH4.7
510000 nM1reservoirZnSO4/7H2O

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.9537,1.2825,1.2832
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年10月6日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.95371
21.28251
31.28321
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 79319 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 19.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル解像度: 2.01→2.08 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.238 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 72.1
反射
*PLUS
最高解像度: 2 Å
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 72.1 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CCP4位相決定
CNS位相決定
CNS1.1精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→47.14 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22 3094 3.7 %RANDOM
Rwork0.18 ---
obs0.18 79258 94.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 19.6 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.33 Å0.29 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.21 Å0.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→47.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4660 0 36 570 5266
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.24
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d20.53
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.84
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
精密化
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.2188 / Rfactor Rwork: 0.1814
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg20.53
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.84

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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