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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1o1j | ||||||
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| タイトル | Deoxy hemoglobin (A-GLY-C:V1M,L29F,H58Q; B,D:V1M,L106W) | ||||||
要素 |
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キーワード | OXYGEN STORAGE/TRANSPORT / HEME / OXYGEN DELIVERY VEHICLE / BLOOD SUBSTITUTE / OXYGEN STORAGE-TRANSPORT COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / hemoglobin binding / haptoglobin-hemoglobin complex / renal absorption / hemoglobin complex / oxygen transport / Scavenging of heme from plasma / endocytic vesicle lumen ...nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / hemoglobin binding / haptoglobin-hemoglobin complex / renal absorption / hemoglobin complex / oxygen transport / Scavenging of heme from plasma / endocytic vesicle lumen / blood vessel diameter maintenance / hydrogen peroxide catabolic process / oxygen carrier activity / carbon dioxide transport / response to hydrogen peroxide / Heme signaling / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / Late endosomal microautophagy / Cytoprotection by HMOX1 / oxygen binding / regulation of blood pressure / platelet aggregation / Chaperone Mediated Autophagy / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / tertiary granule lumen / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / blood microparticle / ficolin-1-rich granule lumen / iron ion binding / inflammatory response / heme binding / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / metal ion binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Brucker, E.A. | ||||||
引用 | #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2000タイトル: Genetically Crosslinked Hemoglobin: A Structural Study 著者: Brucker, E.A. #2: ジャーナル: NAT.BIOTECHNOL. / 年: 1998タイトル: Rate of Reaction with Nitric Oxide Determines the Hypertensive Effect of Cell-Free Hemoglobin 著者: Doherty, D.H. / Doyle, M.P. / Curry, S.R. / Vali, R.J. / Fattor, T.J. / Olson, J.S. / Lemon, D.D. #3: ジャーナル: Nature / 年: 1992タイトル: A Human Recombinant Hemoglobin Designed for Use as a Blood Substitute 著者: Looker, D. / Abbot-Brown, D. / Cozart, P. / Durfee, S. / Hoffman, S. / Mathews, A.J. / Miller-Roehrich, J. / Shoemaker, S. / Trimble, S. / Fermi, G. / Komiyama, N.H. / Nagai, K. / Stetler, G.L. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 999 | SEQUENCE HUMAN HEMOGLOBIN HAS TWO ALPHA CHAINS WHICH ARE CALLED CHAINS A AND C IN OTHER PDB FILES. ...SEQUENCE HUMAN HEMOGLOBIN HAS TWO ALPHA CHAINS WHICH ARE CALLED CHAINS A AND C IN OTHER PDB FILES. IN THIS ENTRY THE TWO ALPHA CHAINS HAVE BEEN COVALENTLY JOINED TOGETHER BY ONE GLYCINE RESIDUE TO FORM ONE COVALENTLY LINKED POLYPEPTIDE CHAIN. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1o1j.cif.gz | 135.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1o1j.ent.gz | 104.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1o1j.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1o1j_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1o1j_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 1o1j_validation.xml.gz | 27.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1o1j_validation.cif.gz | 38.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o1/1o1j ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o1/1o1j | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1abyS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 30419.838 Da / 分子数: 1 / 変異: V1M, L29F, H58Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / Cell: RED BLOOD CELL / 発現宿主: ![]() | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 15995.317 Da / 分子数: 2 / 変異: V1M, L106W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / Cell: RED BLOOD CELL / 発現宿主: ![]() #3: 化合物 | ChemComp-HEM / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.2 % |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 6.5 / 詳細: pH 6.50 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 295 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年4月15日 / 詳細: COLLIMATOR |
| 放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 39493 / % possible obs: 90.7 % / 冗長度: 3.54 % / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 27.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 3.06 % / Rmerge(I) obs: 0.304 / Mean I/σ(I) obs: 7.15 / % possible all: 79.2 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1ABY 解像度: 1.9→8 Å / Num. parameters: 19795 / Num. restraintsaints: 23143 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL. 91(1973) 201-228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Num. disordered residues: 0 / Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 4941 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→8 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用



























PDBj
















