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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nx3 | ||||||
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タイトル | Calpain Domain VI in Complex with the Inhibitor PD150606 | ||||||
要素 | Calcium-dependent protease, small subunit | ||||||
キーワード | HYDROLASE / CALCIUM BINDING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Degradation of the extracellular matrix / calpain complex / calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Sus scrofa (ブタ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å | ||||||
データ登録者 | Todd, B. / Moore, D. / Deivanayagam, C.C.S. / Lin, G.-D. / Chattopadhyay, D. / Maki, M. / Wang, K.K.W. / Narayana, S.V.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2003 タイトル: A structural model for the inhibition of calpain by calpastatin: crystal structures of the native domain VI of calpain and its complexes with calpastatin peptide and a small molecule inhibitor. 著者: Todd, B. / Moore, D. / Deivanayagam, C.C.S. / Lin, G.-D. / Chattopadhyay, D. / Maki, M. / Wang, K.K.W. / Narayana, S.V.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1nx3.cif.gz | 50.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1nx3.ent.gz | 35.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1nx3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1nx3_validation.pdf.gz | 436.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1nx3_full_validation.pdf.gz | 437.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1nx3_validation.xml.gz | 5.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1nx3_validation.cif.gz | 7.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nx/1nx3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nx/1nx3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19883.477 Da / 分子数: 1 / 断片: Domain VI / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sus scrofa (ブタ) / 遺伝子: CAPNS1 OR CAPN4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04574 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 化合物 | ChemComp-ISA / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.76 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: PEG 6000, BME, EDTA, CaCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / PH range low: 6.7 / PH range high: 5.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 103 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 最低解像度: 100 Å / Num. all: 10626 / Num. obs: 10626 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 2.45 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Net I/σ(I): 15.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.45 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.45→100 Å / σ(F): 3 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.45→100 Å
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精密化 | *PLUS Rfactor Rwork: 0.21 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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