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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nfv | ||||||
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タイトル | X-ray structure of Desulfovibrio desulfuricans bacterioferritin: the diiron centre in different catalytic states (as-isolated structure) | ||||||
要素 | bacterioferritin | ||||||
キーワード | IRON STORAGE/ELECTRON TRANSPORT / bacterioferritin / 24 subunits in the active molecule / diiron centre / haem Fe-coproporphyrin III cofactor / IRON STORAGE-ELECTRON TRANSPORT COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ferroxidase / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / ferric iron binding / iron ion transport / heme binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Desulfovibrio desulfuricans (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Macedo, S. / Romao, C.V. / Mitchell, E. / Matias, P.M. / Liu, M.Y. / Xavier, A.V. / LeGall, J. / Teixeira, M. / Lindley, P. / Carrondo, M.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: NAT.STRUCT.BIOL. / 年: 2003 タイトル: The nature of the di-iron site in the bacterioferritin from Desulfovibrio desulfuricans 著者: Macedo, S. / Romao, C.V. / Mitchell, E. / Matias, P.M. / Liu, M.Y. / Xavier, A.V. / LeGall, J. / Teixeira, M. / Lindley, P. / Carrondo, M.A. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001 タイトル: Structure determination of bacterioferritin from Desulfovibrio desulfuricans by the MAD method at the Fe K-edge 著者: Coelho, A.V. / Macedo, S. / Matias, P.M. / Thompson, A.W. / LeGall, J. / Carrondo, M.A. | ||||||
履歴 |
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Remark 350 | GENERATING THE BIOMOLECULE THE ACTIVE BIOLOGICAL UNIT IS A 24-MER. SINCE THE ASYMMETRIC UNIT ...GENERATING THE BIOMOLECULE THE ACTIVE BIOLOGICAL UNIT IS A 24-MER. SINCE THE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS PARTS OF TWO DIFFERENT SPHERES, APPLY THE SYMMETRY OPERATIONS (-Z, 1/2+X, 1/2-Y) AND (Y-1/2, 1/2-Z, -X) TO MONOMERS A, B, G, H, I, J, M AND N OR THE SYMMETRY OPERATIONS (Z+1/2, 1/2-X, -Y) AND (1/2-Y, -Z, X-1/2) TO THE REMAINING MONOMERS IN THE ASYMMETRIC UNIT TO GENERATE THE 24-MER. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1nfv.cif.gz | 627.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1nfv.ent.gz | 520.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1nfv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1nfv_validation.pdf.gz | 5.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1nfv_full_validation.pdf.gz | 5.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1nfv_validation.xml.gz | 144 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1nfv_validation.cif.gz | 180.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nf/1nfv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nf/1nfv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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3 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | the biologically relevant molecule is formed applying the following symmetry operations to chains A, B, G, H, I, J, M and N: -z, 1/2+x, 1/2-y and the combination of the three operations 1/2-z, -x, 1/2+y; z, x, y; x-1, y, z; |
-要素
-タンパク質 , 1種, 16分子 ABCDEFGHIJKLMNOP
#1: タンパク質 | 分子量: 19906.281 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Desulfovibrio desulfuricans (バクテリア) 株: ATCC 27774 / 参照: GenBank: 14326006, UniProt: Q93PP9*PLUS |
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-非ポリマー , 6種, 2006分子
#2: 化合物 | ChemComp-FE / #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 化合物 | ChemComp-FEC / #6: 化合物 | ChemComp-3PY / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: ammonium sulfate, sodium acetate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 3.6 詳細: Coelho, A.V., (2001) Acta Crystallogr., Sect.D, 57, 326. | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.95→30 Å / Num. all: 271259 / Num. obs: 271259 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 6.4 | ||||||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.343 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 97.6 | ||||||||||||||||||
反射 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / Num. measured all: 905598 | ||||||||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 97.6 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 開始モデル: polyalanine model, built from scratch 解像度: 1.95→30 Å / Num. restraintsaints: 327899 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: electron density above diiron site not modelled, seems to be a mixture of states
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原子変位パラメータ | Biso mean: 31.6 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Occupancy sum non hydrogen: 24247.95 | |||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å /
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL / バージョン: 97 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / % reflection Rfree: 1.9 % | |||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.015 |