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- PDB-1n99: CRYSTAL STRUCTURE OF THE PDZ TANDEM OF HUMAN SYNTENIN -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1n99
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE PDZ TANDEM OF HUMAN SYNTENIN
要素Syntenin 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / PDZ domain
機能・相同性
機能・相同性情報


interleukin-5 receptor complex / interleukin-5 receptor binding / positive regulation of extracellular exosome assembly / syndecan binding / Neurofascin interactions / cytoskeletal anchor activity / substrate-dependent cell migration, cell extension / positive regulation of exosomal secretion / negative regulation of receptor internalization / frizzled binding ...interleukin-5 receptor complex / interleukin-5 receptor binding / positive regulation of extracellular exosome assembly / syndecan binding / Neurofascin interactions / cytoskeletal anchor activity / substrate-dependent cell migration, cell extension / positive regulation of exosomal secretion / negative regulation of receptor internalization / frizzled binding / Ephrin signaling / protein targeting to membrane / RIPK1-mediated regulated necrosis / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / positive regulation of phosphorylation / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / protein sequestering activity / regulation of mitotic cell cycle / adherens junction / positive regulation of JNK cascade / Regulation of necroptotic cell death / azurophil granule lumen / melanosome / extracellular vesicle / actin cytoskeleton organization / positive regulation of cell growth / blood microparticle / nuclear membrane / chemical synaptic transmission / Ras protein signal transduction / cytoskeleton / intracellular signal transduction / positive regulation of cell migration / membrane raft / protein heterodimerization activity / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / synapse / endoplasmic reticulum membrane / Neutrophil degranulation / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / PDZ domain / Pdz3 Domain / PDZ domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Kang, B.S. / Cooper, D.R. / Jelen, F. / Devedjiev, Y. / Derewenda, U. / Dauter, Z. / Otlewski, J. / Derewenda, Z.S.
引用ジャーナル: Structure / : 2003
タイトル: PDZ Tandem of Human Syntenin: Crystal Structure and Functional Properties
著者: Kang, B.S. / Cooper, D.R. / Jelen, F. / Devedjiev, Y. / Derewenda, U. / Dauter, Z. / Otlewski, J. / Derewenda, Z.S.
履歴
登録2002年11月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32022年12月21日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年11月6日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Syntenin 1
B: Syntenin 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,4132
ポリマ-36,4132
非ポリマー00
4,576254
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2450 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area15990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.727, 48.678, 74.690
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 120.82, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細Each monomer is a biological assembly

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要素

#1: タンパク質 Syntenin 1 / Syndecan binding protein 1 / Melanoma differentiation associated protein-9 / Mda-9 / Scaffold ...Syndecan binding protein 1 / Melanoma differentiation associated protein-9 / Mda-9 / Scaffold protein Pbp1 / Pro-TGF-alpha cytoplasmic domain-interacting protein 18 / TACIP18


分子量: 18206.270 Da / 分子数: 2 / 断片: PDZ Tandem / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SDCBP OR MDA9 OR SYCL / プラスミド: pGST-parallel1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): D834 / 参照: UniProt: O00560
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.23 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: sodium acetate, PEG4000, ammonium acetate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
結晶化
*PLUS
温度: 21 ℃ / 詳細: used microseeding
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
10.1 Msodium acetate1reservoirpH4.6
224 %PEG40001reservoir
30.2 Mammonium acetate1reservoir
46 mg/mlprotein1drop

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X9B / 波長: 0.97946, 0.97133, 0.97900
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年10月18日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979461
20.971331
30.9791
反射解像度: 1.94→30 Å / Num. obs: 23111 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 11 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 21.29
反射 シェル解像度: 1.94→2.01 Å / Rmerge(I) obs: 0.342 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / Num. unique all: 2170 / % possible all: 94.8
反射
*PLUS
最低解像度: 30 Å / Num. obs: 23095 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 3.7 % / Num. measured all: 86109 / Rmerge(I) obs: 0.048
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 90.2 % / Rmerge(I) obs: 0.311

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
TRUNCATEデータ削減
SHARP位相決定
REFMAC5.1.24精密化
HKL-2000データ削減
CCP4(TRUNCATE)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.94→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 3.308 / SU ML: 0.094 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.178 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2268 1182 5.1 %RANDOM
Rwork0.18424 ---
obs0.18641 21926 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.106 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.58 Å20 Å20.62 Å2
2--0.05 Å20 Å2
3---2.16 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.246 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2454 0 0 254 2708
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0212454
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022280
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8031.9453315
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.87435303
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5425323
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1270.2397
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022745
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.02454
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2470.3452
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2670.32743
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0940.51630
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2120.5310
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1340.318
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3280.353
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.30.526
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9021.51599
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0622575
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.0183855
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.5284.5740
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.94→1.99 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.252 79
Rwork0.24 1560
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.49011.66650.53314.74880.20661.4838-0.15190.2056-0.1612-0.26710.2494-0.25250.1707-0.0105-0.09740.1062-0.03020.04810.11890.00750.025928.941-13.6979.727
23.6759-0.7084-0.66353.88851.50392.1664-0.02840.2724-0.0987-0.10930.13310.2292-0.00110.0513-0.10470.0389-0.0169-0.00150.08590.02040.06135.7740.312.972
32.14590.3090.04462.07180.91572.1608-0.1679-0.04050.04890.06590.1251-0.1026-0.15620.05910.04290.0837-0.00970.01480.08450.03910.086114.83820.34625.414
42.79310.63510.09262.73380.21811.37530.0748-0.02630.38320.1843-0.0488-0.10480.10730.0388-0.02610.0346-0.01620.03430.0374-0.01860.147638.6127.45719.571
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA112 - 1945 - 87
2X-RAY DIFFRACTION2AA197 - 27190 - 164
3X-RAY DIFFRACTION3BB112 - 1945 - 87
4X-RAY DIFFRACTION4BB197 - 27090 - 163
精密化
*PLUS
最低解像度: 30 Å / Rfactor Rfree: 0.227 / Rfactor Rwork: 0.184
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.015
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.8
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rwork: 0.24

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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