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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n7g | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal Structure of the GDP-mannose 4,6-dehydratase ternary complex with NADPH and GDP-rhamnose. | ||||||
要素 | GDP-D-mannose-4,6-dehydratase | ||||||
キーワード | LYASE / Rossmann fold / SDR / short-chain dehydrogenase/reductase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報GDP-mannose 4,6-dehydratase / GDP-mannose 4,6-dehydratase activity / unidimensional cell growth / 'de novo' GDP-L-fucose biosynthetic process / GTP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Mulichak, A.M. / Bonin, C.P. / Reiter, W.-D. / Garavito, R.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2002タイトル: The structure of the MUR1 GDP-mannose 4,6-dehydratase from A. thaliana: Implications for ligand binding and specificity. 著者: Mulichak, A.M. / Bonin, C.P. / Reiter, W.-D. / Garavito, R.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1n7g.cif.gz | 279.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1n7g.ent.gz | 223.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1n7g.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1n7g_validation.pdf.gz | 2.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1n7g_full_validation.pdf.gz | 2.5 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 1n7g_validation.xml.gz | 54.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1n7g_validation.cif.gz | 74.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n7/1n7g ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n7/1n7g | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is the homotetramer observed in the asymmetric unit. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 43084.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: mur1 / プラスミド: pet28b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-NDP / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.03 % | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 詳細: ammonium sulfate, PEG 400, imidazole buffer, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 5ID-B / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年1月1日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→30 Å / Num. all: 76177 / Num. obs: 72438 / % possible obs: 92 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rsym value: 0.038 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / Rsym value: 0.202 / % possible all: 78.5 |
| 反射 | *PLUS Num. obs: 76177 / % possible obs: 92 % / Rmerge(I) obs: 0.038 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 78 % / Rmerge(I) obs: 0.202 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.2→30 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber詳細: MISSING SIDE CHAIN ATOMS FOR RESIDUES LISTED IN REMARK 470 WERE UNOBSERVED AND WERE NOT REFINED.
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.26 Å / Luzzati d res low obs: 5 Å | ||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→30 Å
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| 拘束条件 |
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| 精密化 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
|
ムービー
コントローラー
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X線回折
引用






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