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- PDB-1n6f: tricorn protease in complex with Z-Phe-diketo-Arg-Glu-Phe -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1n6f
タイトルtricorn protease in complex with Z-Phe-diketo-Arg-Glu-Phe
要素tricorn protease
キーワードHYDROLASE / tricorn protease / propeller
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / serine-type peptidase activity / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tricorn protease N-terminal domain / Tricorn protease / Tricorn protease, PDZ domain / Tricorn protease PDZ domain / Tricorn protease C1 domain / Tricorn protease C1 domain / Transcription Regulator spoIIAA - #44 / WD40-like beta propeller / WD40-like Beta Propeller Repeat / tail specific protease ...Tricorn protease N-terminal domain / Tricorn protease / Tricorn protease, PDZ domain / Tricorn protease PDZ domain / Tricorn protease C1 domain / Tricorn protease C1 domain / Transcription Regulator spoIIAA - #44 / WD40-like beta propeller / WD40-like Beta Propeller Repeat / tail specific protease / Tail specific protease / Peptidase family S41 / Transcription Regulator spoIIAA / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / PDZ domain / Pdz3 Domain / 6 Propeller / Neuraminidase / ClpP/crotonase-like domain superfamily / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / PDZ superfamily / Roll / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-DKT / Tricorn protease
類似検索 - 構成要素
生物種Thermoplasma acidophilum (好酸性)
手法X線回折 / シンクロトロン / direct refinement / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Kim, J.-S. / Groll, M. / Huber, R. / Brandstetter, H.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2002
タイトル: Navigation Inside a Protease: Substrate Selection and Product Exit in the Tricorn Protease from Thermoplasma acidophilum
著者: Kim, J.-S. / Groll, M. / Musiol, H.-J. / Behrendt, R. / Kaiser, M. / Moroder, L. / Huber, R. / Brandstetter, H.
履歴
登録2002年11月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02002年12月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年12月25日Group: Advisory / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: database_PDB_caveat / pdbx_entry_details ...database_PDB_caveat / pdbx_entry_details / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_close_contact / struct_conn

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: tricorn protease
B: tricorn protease
C: tricorn protease
D: tricorn protease
E: tricorn protease
F: tricorn protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)735,30912
ポリマ－730,6776
非ポリマー4,6316
水12,592699
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area51260 Å2
ΔGint-125 kcal/mol
Surface area205100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.67, 244.55, 158.32
Angle α, β, γ (deg.)90, 104.59, 90
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
tricorn protease


分子量: 121779.531 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermoplasma acidophilum (好酸性) / プラスミド: pRSet6c / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P96086, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 化合物
ChemComp-DKT / 4-[2-(3-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-4-CYCLOHEXYL-1-HYDROXY-2-OXO-BUTYLAMINO)-5-GUANIDINO-PENTANOYLAMINO]-4-(1-CARBOXY-2-CYCLOHEXYL-ETHYLCARBAMOYL)-BUTYRIC ACID


分子量: 771.900 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C38H57N7O10
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 699 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.5 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4
詳細: Isopropanol, MES, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
結晶化
*PLUS
pH: 7.5
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
15 mg/mlprotein1drop
220 mMTris-HCl1droppH7.5
3100 mM1dropNaCl
42 mMbeta-mercaptoethanol1drop
512 %isopropanol1reservoir
6100 mMMES1reservoirpH6.4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 1.05 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年3月9日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.05 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→20 Å / Num. all: 295654 / Num. obs: 178808 / % possible obs: 93.2 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 1.65 % / Rsym value: 0.066
反射 シェル解像度: 2.7→2.75 Å / Rsym value: 0.263 / % possible all: 83.6
反射
*PLUS
最低解像度: 20 Å / Num. measured all: 295654 / Rmerge(I) obs: 0.066
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 83.6 % / Rmerge(I) obs: 0.263

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: direct refinement
開始モデル: PDB entry 1K32

1k32


解像度: 2.7→6 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28 16420 -random
Rwork0.247 ---
obs0.247 148542 85.8 %-
all-164962 --
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数49058 0 330 699 50087
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.27
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONn_bond_d0.012
精密化
*PLUS
% reflection Rfree: 8.5 % / Rfactor Rfree: 0.28
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
タイプ: n_bond_d / Dev ideal: 0.01

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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