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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n5t | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a Monooxygenase from the gene ActVA-Orf6 of Streptomyces coelicolor in complex with the ligand Oxidized Acetyl Dithranol | ||||||
要素 | ActVA-Orf6 monooxygenase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / monooxygenase / aromatic polyketides / actinorhodin / dihydrokalafungin / oxidized acetyl dithranol / streptomyces coelicolor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ABM domain profile. / Antibiotic biosynthesis monooxygenase / Antibiotic biosynthesis monooxygenase domain / Alpha-Beta Plaits - #100 / Dimeric alpha-beta barrel / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 | ||||||
生物種 | Streptomyces coelicolor (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / fourier difference / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Sciara, G. / G Kendrew, S. / Miele, A.E. / Marsh, N.G. / Federici, L. / Malatesta, F. / Schimperna, G. / Savino, C. / Vallone, B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Embo J. / 年: 2003 タイトル: The structure of ActVA-Orf6, a novel type of monooxygenase involved in actinorhodin biosynthesis 著者: Sciara, G. / Kendrew, S.G. / Miele, A.E. / Marsh, N.G. / Federici, L. / Malatesta, F. / Schimperna, G. / Savino, C. / Vallone, B. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2000 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of a monooxygenase from Streptomyces coelicolor A3(2) involved in the biosynthesis of the polyketide actinorhodin 著者: Kendrew, S.G. / Federici, L. / Savino, C. / Miele, A.E. / Marsh, E.N. / Vallone, B. #2: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1997 タイトル: Identification of a monooxygenase from Streptomyces coelicolor A3 (2) involved in the biosynthesis of actinorhodin: purification and characterization of the recombinant enzyme 著者: Kendrew, S.G. / Hopwood, D.A. / Marsh, E.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1n5t.cif.gz | 56.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1n5t.ent.gz | 41.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1n5t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1n5t_validation.pdf.gz | 691.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1n5t_full_validation.pdf.gz | 694 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1n5t_validation.xml.gz | 12.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1n5t_validation.cif.gz | 16.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n5/1n5t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n5/1n5t | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological unit is a dimer in the asymmetric unit |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11978.420 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces coelicolor (バクテリア) 株: A3(2) / 遺伝子: ActVA-Orf6 / プラスミド: pT7-7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q53908 #2: 化合物 | ChemComp-OAL / ( | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.2 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: vapor diffusion + soaking / pH: 7 詳細: ammonium sulfate, PEG 200, Tris or Hepes buffer , pH 7.0, vapour diffusion + soaking , temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年5月20日 / 詳細: Three-segment Pt-coated toroidal mirror |
放射 | モノクロメーター: Double crystal (Si111,Si220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 16795 / Num. obs: 16795 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 20.49 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 19.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.93 Å / Rmerge(I) obs: 0.235 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique all: 813 / % possible all: 99.4 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 64564 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.4 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: fourier difference 開始モデル: PDB ENTRY 1LQ9 解像度: 1.9→20 Å / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 5 % | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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