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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n2a | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of a Bacterial Glutathione Transferase from Escherichia coli with Glutathione Sulfonate in the Active Site | ||||||
要素 | Glutathione S-transferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glutathione transferase / glutathione transferase activity / response to hydrogen peroxide / protein homodimerization activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Rife, C.L. / Parsons, J.F. / Xiao, G. / Gilliland, G.L. / Armstrong, R.N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 2003 タイトル: Conserved structural elements in glutathione transferase homologues encoded in the genome of Escherichia coli 著者: Rife, C.L. / Parsons, J.F. / Xiao, G. / Gilliland, G.L. / Armstrong, R.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1n2a.cif.gz | 92.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1n2a.ent.gz | 71.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1n2a.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1n2a_validation.pdf.gz | 964.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1n2a_full_validation.pdf.gz | 978.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1n2a_validation.xml.gz | 19.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1n2a_validation.cif.gz | 26.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n2/1n2a ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n2/1n2a | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1aofS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a dimer composed of chains A and B. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22896.342 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: GT_1787923 / プラスミド: PET20 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL-21(DE3) / 参照: UniProt: P0A9D2, glutathione transferase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.63 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.7 詳細: PEG 3000, B-n-octyl-glucopyranoside, glutathione sulfonate, sodium acetate, pH 4.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 113 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年9月10日 |
放射 | モノクロメーター: Yale mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→19.7 Å / Num. obs: 23318 / % possible obs: 87.53 % / Observed criterion σ(F): 4 / Observed criterion σ(I): -3 / Rmerge(I) obs: 0.042 |
反射 | *PLUS % possible obs: 86.8 % / 冗長度: 11 % / Rmerge(I) obs: 0.041 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.9 Å / 最低解像度: 1.97 Å / % possible obs: 41.6 % / Rmerge(I) obs: 0.22 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1AOF 解像度: 1.9→19.17 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 4.128 / SU ML: 0.121 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 4 / ESU R: 0.229 / ESU R Free: 0.202 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.321 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→19.17 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.953 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.9 Å / 最低解像度: 19.7 Å / Num. reflection obs: 21775 / Rfactor Rfree: 0.26 / Rfactor Rwork: 0.194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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