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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mx0 | ||||||
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タイトル | Structure of topoisomerase subunit | ||||||
要素 | Type II DNA topoisomerase VI subunit B | ||||||
キーワード | ISOMERASE / GHKL ATPase / topoisomerase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) complex / DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) activity / DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing) / DNA unwinding involved in DNA replication / DNA topological change / DNA binding / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Sulfolobus shibatae (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Corbett, K.D. / Berger, J.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Embo J. / 年: 2003 タイトル: Structure of the topoisomerase VI-B subunit: implications for type II topoisomerase mechanism and evolution 著者: Corbett, K.D. / Berger, J.M. | ||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE Authors state the database/coordinate conflicts for residues 303 and 435 of chains ...SEQUENCE Authors state the database/coordinate conflicts for residues 303 and 435 of chains A,B,C,D,E and F are due to strain-specific sequence differences between the protein in the entry and the database sequence. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mx0.cif.gz | 566.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mx0.ent.gz | 465.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mx0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1mx0_validation.pdf.gz | 2.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1mx0_full_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1mx0_validation.xml.gz | 133.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1mx0_validation.cif.gz | 171 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mx/1mx0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mx/1mx0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 54004.164 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sulfolobus shibatae (古細菌) / 遺伝子: top6b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O05207, EC: 5.99.1.3 #2: 化合物 | ChemComp-MG / #3: 化合物 | ChemComp-ANP / #4: 化合物 | ChemComp-NA / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.33 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.5 詳細: PEG 3000, Sodium Citrate, Magnesium Chloride, AMP-PNP, pH 5.5, Microbatch, temperature 298K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 7 / 手法: batch method | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年1月31日 |
放射 | モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→20 Å / Num. all: 153022 / Num. obs: 150115 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 4.1 / Observed criterion σ(I): 4.1 / Rsym value: 0.111 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.24 / Num. unique all: 13432 / Rsym value: 0.413 / % possible all: 88.7 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 149698 / % possible obs: 96.1 % / Num. measured all: 2006747 / Rmerge(I) obs: 0.111 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 88.9 % / Rmerge(I) obs: 0.473 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.3→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.923 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.883 / SU B: 8.174 / SU ML: 0.199 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.365 / ESU R Free: 0.257 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: Bound nucleotide and MG2+ ions are assigned residue numbers 500 and 501. Residue G1 (NA ION) assigned as NA+ on the basis of coordination. Geometry, short hydrogen bond distances, and low ...詳細: Bound nucleotide and MG2+ ions are assigned residue numbers 500 and 501. Residue G1 (NA ION) assigned as NA+ on the basis of coordination. Geometry, short hydrogen bond distances, and low refined b-factor of water when placed in this location.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.95 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20 /
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.263 / Rfactor Rwork: 0.214 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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