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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mus | ||||||
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タイトル | crystal structure of Tn5 transposase complexed with resolved outside end DNA | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/DNA / transposase / hairpin / dna binding / TRANSCRIPTION-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transposase activity / DNA transposition / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Holden, H.M. / Thoden, J.B. / Steiniger-White, M. / Reznikoff, W.S. / Lovell, S. / Rayment, I. | ||||||
引用 | ジャーナル: Curr.Opin.Struct.Biol. / 年: 2004 タイトル: Structure/function insights into Tn5 transposition. 著者: Steiniger-White, M. / Rayment, I. / Reznikoff, W.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mus.cif.gz | 146.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mus.ent.gz | 107.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mus.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1mus_validation.pdf.gz | 460 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1mus_full_validation.pdf.gz | 485.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1mus_validation.xml.gz | 29.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1mus_validation.cif.gz | 45.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/1mus ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/1mus | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1f3i S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | homodimer, the other half of the dimer may be generated by use of the following rotation matrix and translation vector ROTATION MATRIX: 0.50000 0.86603 0.00000 0.86603 -0.50000 0.00000 0.00000 0.00000 -1.00000 TRANSLATION VECTOR IN AS -0.00045 -0.00055 196.58308 |
-要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 BC
#1: DNA鎖 | 分子量: 6213.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE OCCURS NATURALLY IN THE TN5 TRANSPOSON |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 6052.943 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE OCCURS NATURALLY IN THE TN5 TRANSPOSON |
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#3: タンパク質 | 分子量: 53323.102 Da / 分子数: 1 / Mutation: E54K, M56A, D119K, K120A, E345K, L372P / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: pTYB1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(de3)pLysS / 参照: UniProt: Q46731 |
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-非ポリマー , 4種, 622分子
#4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.43 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: バッチ法 / pH: 7.5 詳細: PEG-1500, Hepes, manganese chloride, magnesium chloride, pH 7.5, batch, temperature 290K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS pH: 7.7 / 手法: batch method / 詳細: Davies, D.R., (2000) Science, 289, 77. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-D / 波長: 0.95 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年12月12日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.95 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. all: 61106 / Num. obs: 61106 / % possible obs: 86.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.7 % / Rsym value: 0.063 / Net I/σ(I): 34.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 3.4 % / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / Num. unique all: 4221 / Rsym value: 0.224 / % possible all: 61.2 |
反射 | *PLUS |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1F3I 1f3i 解像度: 1.9→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→30 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 10 % | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |