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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mmi | ||||||
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タイトル | E. COLI DNA POLYMERASE BETA SUBUNIT | ||||||
要素 | DNA polymerase III, beta chain | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / DNA POLYMERASE BETA SUBUNIT / E. COLI / DNA REPLICATION / SLIDING CLAMP / PROCESSIVITY FACTOR | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Hda-beta clamp complex / bacterial-type DNA replication / replication inhibiting complex / DNA polymerase III complex / replisome / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA strand elongation involved in DNA replication / error-prone translesion synthesis / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / 3'-5' exonuclease activity ...Hda-beta clamp complex / bacterial-type DNA replication / replication inhibiting complex / DNA polymerase III complex / replisome / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA strand elongation involved in DNA replication / error-prone translesion synthesis / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / 3'-5' exonuclease activity / DNA-templated DNA replication / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA damage response / protein homodimerization activity / DNA binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.848 Å | ||||||
データ登録者 | Oakley, A.J. / Prosselkov, P. / Wijffels, G. / Beck, J.L. / Wilce, M.C.J. / Dixon, N.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2003 タイトル: Flexibility revealed by the 1.85 A crystal structure of the beta sliding-clamp subunit of Escherichia coli DNA polymerase III. 著者: Oakley, A.J. / Prosselkov, P. / Wijffels, G. / Beck, J.L. / Wilce, M.C. / Dixon, N.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mmi.cif.gz | 169 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mmi.ent.gz | 135.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mmi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1mmi_validation.pdf.gz | 441.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1mmi_full_validation.pdf.gz | 470 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1mmi_validation.xml.gz | 38.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1mmi_validation.cif.gz | 56.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mm/1mmi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mm/1mmi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2polS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | Asymmetric unit contains physiologically relevant dimer |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40630.508 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: dnaN / プラスミド: pND261 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): AN1459 / 参照: UniProt: P0A988, DNA-directed DNA polymerase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.13 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100 mM Na/H MES, 50 to 60 mM CaCl2, 30% v/v PEG 400, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-C / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年12月23日 |
放射 | モノクロメーター: Bent Ge(111) monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→50 Å / Num. all: 62043 / Num. obs: 62043 / Observed criterion σ(I): -2 / 冗長度: 1.92 % / Rmerge(I) obs: 0.056 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 1.84 % / Rmerge(I) obs: 0.467 / Mean I/σ(I) obs: 1.75 / % possible all: 91.7 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / % possible obs: 93.4 % |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.7 % / Num. unique obs: 6056 / Mean I/σ(I) obs: 1.76 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2POL 解像度: 1.848→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 3.938 / SU ML: 0.116 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.162 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.719 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.848→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.848→1.896 Å / Total num. of bins used: 20 /
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ソフトウェア | *PLUS バージョン: 5.1.19 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.85 Å / 最低解像度: 50 Å / Rfactor Rfree: 0.2446 / Rfactor Rwork: 0.1884 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.85 Å / 最低解像度: 1.9 Å |