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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mfz | ||||||
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タイトル | Partially refined 2.8 A Crystal structure of GDP-mannose dehydrogenase from P. aeruginosa | ||||||
要素 | GDP-mannose 6-dehydrogenase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Rossmann fold / domain-swapped dimer / enzyme complex with cofactor and product | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GDP-mannose 6-dehydrogenase / GDP-mannose 6-dehydrogenase activity / alginic acid biosynthetic process / single-species biofilm formation / response to osmotic stress / cellular response to cell envelope stress / NAD binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Snook, C.F. / Tipton, P.A. / Beamer, L.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2003 タイトル: The crystal structure of GDP-mannose dehydrogenase: A key enzyme in alginate biosynthesis of P. aeruginosa 著者: Snook, C.F. / Tipton, P.A. / Beamer, L.J. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2002 タイトル: Allosterism and cooperativity in Pseudomonas aeruginosa GDP-mannose dehydrogenase 著者: Naught, L.E. / Gilbert, S. / Imhoff, R. / Snook, C. / Beamer, L. / Tipton, P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mfz.cif.gz | 333 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mfz.ent.gz | 270.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mfz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1mfz_validation.pdf.gz | 677.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1mfz_full_validation.pdf.gz | 727.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1mfz_validation.xml.gz | 39.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1mfz_validation.cif.gz | 59.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mf/1mfz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mf/1mfz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48078.469 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: AlgD / プラスミド: pET-3a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P11759, GDP-mannose 6-dehydrogenase #2: 化合物 | ChemComp-GDX / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.74 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 10% PEG 3350, 20% isopropanol, 0.1 M Na citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: Osmic confocal |
放射 | モノクロメーター: Osmic confocal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→94.691 Å / Num. obs: 48049 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 34.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 16.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.217 / Mean I/σ(I) obs: 4.4 / Num. unique all: 4322 / % possible all: 90 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 151736 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 90 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→40 Å / SU B: 14.6806 / SU ML: 0.30112 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.40486 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 34.708 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→40 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rfactor Rfree error: 0.35 /
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 40 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.263 / Rfactor Rwork: 0.207 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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