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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mbd | |||||||||
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タイトル | X-ray structure of sperm whale deoxymoglobin refined at 1.4A resolution | |||||||||
![]() | MYOGLOBIN | |||||||||
![]() | OXYGEN STORAGE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / extracellular exosome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | Phillips, S.E.V. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: X-ray structure of sperm whale deoxymoglobin refined at 1.4A resolution 著者: Phillips, S.E. #1: ![]() タイトル: Structure and Refinement of Oxymyoglobin at 1.6 Angstroms Resolution 著者: Phillips, S.E.V. #3: ![]() タイトル: The Structure of Oxy-Myoglobin 著者: Phillips, S.E.V. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 58.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 37.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 483.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 508.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 9.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: INSPECTION OF MAPS AT VARIOUS STAGES OF REFINEMENT INDICATED THAT SEVERAL SIDE-CHAINS AND THE C- AND N-TERMINAL RESIDUES WERE DISORDERED TO SOME DEGREE. IN MOST CASES, ONE CONFORMATION WAS VERY ...1: INSPECTION OF MAPS AT VARIOUS STAGES OF REFINEMENT INDICATED THAT SEVERAL SIDE-CHAINS AND THE C- AND N-TERMINAL RESIDUES WERE DISORDERED TO SOME DEGREE. IN MOST CASES, ONE CONFORMATION WAS VERY MUCH STRONGER THAN THE OTHER, BUT THREE SIDE-CHAINS WERE INCLUDED IN THE MODEL WITH TWO ALTERNATE CONFORMATIONS (VAL 13, LEU 86, LEU 89). 2: HOH 305 IS A FULLY OCCUPIED WATER MOLECULE IN THE HEME POCKET. IN OXYMYOGLOBIN IT IS PRESENT IN LOW OCCUPANCY CLOSE TO ATOM O1 OF THE HEME. SEE PAPER CITED AS REFERENCE 1 ABOVE. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17234.951 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P02185 |
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
非ポリマーの詳細 | HOH 305 IS A FULLY OCCUPIED WATER MOLECULE IN THE HEME POCKET. IN OXYMYOGLOBIN IT IS PRESENT IN LOW ...HOH 305 IS A FULLY OCCUPIED WATER MOLECULE IN THE HEME POCKET. IN OXYMYOGLOB |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.53 % |
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結晶化 | *PLUS 手法: unknown |
-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 2 Å / Num. obs: 14411 / Rmerge(I) obs: 0.141 |
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解析
ソフトウェア | 名称: CONSTRAINED / バージョン: RECIPROCAL-SPACE LEAST-SQUARES / 分類: 精密化 | ||||||||||||
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精密化 | 最高解像度: 1.4 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 1.4 Å
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精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.188 | ||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |