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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mb1 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | MBP1 FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE | ||||||
要素 | MLU1-BOX BINDING PROTEIN | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION REGULATION / CELL-CYCLE / TRANSCRIPTION FACTOR | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報MBF transcription complex / SBF transcription complex / G1/S transition of mitotic cell cycle / maintenance of translational fidelity / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / sequence-specific DNA binding / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Taylor, I.A. / Smerdon, S.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1997タイトル: The X-ray structure of the DNA-binding domain from the Saccharomyces cerevisiae cell-cycle transcription factor Mbp1 at 2.1 A resolution. 著者: Taylor, I.A. / Treiber, M.K. / Olivi, L. / Smerdon, S.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1mb1.cif.gz | 33.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1mb1.ent.gz | 22.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1mb1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1mb1_validation.pdf.gz | 416.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1mb1_full_validation.pdf.gz | 420.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1mb1_validation.xml.gz | 7.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1mb1_validation.cif.gz | 9.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/1mb1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/1mb1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 14900.885 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-BINDING DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 細胞株: BL21 / 細胞内の位置: NUCLEAR / プラスミド: PET22B / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 28 % | ||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 6.9 / 詳細: pH 6.9 | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: Taylor, I.A., (1997) Proteins Struct. Funct. Genet., 27,325. PH range low: 8.2 / PH range high: 7.7 | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1.22 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE AREA DETECTOR / 日付: 1997年1月1日 |
| 放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.22 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.1→18 Å / Num. obs: 6810 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 32 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.041 / Net I/σ(I): 30 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.1→2.16 Å / Rmerge(I) obs: 0.124 / Mean I/σ(I) obs: 11 / % possible all: 93.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.1→7 Å / 交差検証法: THROUGHOUT
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 27 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→7 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: CCP4 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.215 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS タイプ: p_angle_deg / Dev ideal: 2.47 |
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用









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