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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1m41 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of Escherichia coli alkanesulfonate monooxygenase SsuD at 2.3 A resolution | ||||||
要素 | FMNH2-dependent alkanesulfonate monooxygenase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / FMNH2-dependent monooxygenase / SsuD / TIM-barrel / sulfate starvation / sulfur assimilation / desulfonation / alkanesulfonate / oxygenase / monooxygenase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報alkanesulfonate monooxygenase complex / alkanesulfonate monooxygenase / cellular response to sulfur starvation / alkanesulfonate monooxygenase activity / alkanesulfonate catabolic process / response to heat / protein homotetramerization / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Eichhorn, E. / Davey, C.A. / Sargent, D.F. / Leisinger, T. / Richmond, T.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.mol.biol. / 年: 2002タイトル: Crystal Structure of Escherichia coli Alkanesulfonate Monooxygenase SsuD 著者: Eichhorn, E. / Davey, C.A. / Sargent, D.F. / Leisinger, T. / Richmond, T.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1m41.cif.gz | 144.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1m41.ent.gz | 113.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1m41.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1m41_validation.pdf.gz | 376.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1m41_full_validation.pdf.gz | 403.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1m41_validation.xml.gz | 17.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1m41_validation.cif.gz | 27.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/1m41 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/1m41 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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| 詳細 | The second part of the biological assembly is generated by the two fold axis: -x, y, -z+1/2 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 41651.906 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P80645, 酸化還元酵素; CH-OHの結合に対し酸化酵素として働く #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 % | ||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: sodium formate, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 297K | ||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 |
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| 放射光源 |
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| 検出器 |
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| 放射 |
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| 放射波長 |
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| 反射 | 解像度: 2.3→25 Å / Num. all: 44869 / Num. obs: 44511 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 42.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Net I/σ(I): 7.8 | ||||||||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 2.3→2.41 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.432 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique all: 6348 / % possible all: 95.5 | ||||||||||||||||||
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 24.7 Å / Num. obs: 44869 / % possible obs: 97.3 % / Num. measured all: 752595 | ||||||||||||||||||
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 95.5 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.3→25 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Isotropic thermal model: restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 55.8 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→25 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / Rfactor Rfree error: 0.03 / Total num. of bins used: 10
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| 精密化 | *PLUS 最低解像度: 25 Å / % reflection Rfree: 2.5 % | |||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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X線回折
引用







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