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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1l2u | ||||||
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タイトル | Orotidine 5'-monophosphate decarboxylase from E. coli | ||||||
要素 | Orotidine 5'-phosphate decarboxylase | ||||||
キーワード | LYASE / beta-alpha-barrel / homodimer / twinned crystals | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 nucleobase-containing small molecule interconversion / orotidine-5'-phosphate decarboxylase / orotidine-5'-phosphate decarboxylase activity / carboxy-lyase activity / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Harris, P. / Poulsen, J.C. / Jensen, K.F. / Larsen, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2002 タイトル: Substrate binding induces domain movements in orotidine 5'-monophosphate decarboxylase 著者: Harris, P. / Poulsen, J.C. / Jensen, K.F. / Larsen, S. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2000 タイトル: Structural basis for the catalytic mechanism of a proficient enzyme: Orotidine 5'-monophosphate decarboxylase 著者: Harris, P. / Navarro Poulsen, J.C. / Jensen, K.F. / Larsen, S. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001 タイトル: Selenomethionine substitution of orotidine-5'-monophosphate decarboxylase causes a change in crystal contacts and space group 著者: Poulsen, J.C. / Harris, P. / Jensen, K.F. / Larsen, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1l2u.cif.gz | 98 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1l2u.ent.gz | 75.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1l2u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1l2u_validation.pdf.gz | 443.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1l2u_full_validation.pdf.gz | 463.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1l2u_validation.xml.gz | 20.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1l2u_validation.cif.gz | 28.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l2/1l2u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l2/1l2u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1eixS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26378.225 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: PLFF8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P08244, orotidine-5'-phosphate decarboxylase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: sodium formate, sodium acetate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 99.9 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.0159 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年2月11日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0159 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→15 Å / Num. all: 42389 / Num. obs: 42389 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7 % / Rsym value: 0.091 / Net I/σ(I): 19 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique all: 2083 / % possible all: 99 |
反射 | *PLUS Num. obs: 42181 / % possible obs: 99.3 % / Rmerge(I) obs: 0.091 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: pdb entry 1EIX 解像度: 2.5→15 Å / Isotropic thermal model: isotropic / σ(F): 4 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.6 Å /
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL / バージョン: 97 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / σ(F): 4 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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