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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ksp | ||||||
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タイトル | DNA polymerase I Klenow fragment (E.C.2.7.7.7) mutant/DNA complex | ||||||
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![]() | TRANSFERASE/DNA / COMPLEX (DNA-BINDING PROTEIN-DNA) / EXONUCLEASE / PHOSPHOROTHIOATE / TRANSFERASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() 5'-3' exonuclease activity / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / 3'-5' exonuclease activity / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair ...5'-3' exonuclease activity / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / 3'-5' exonuclease activity / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair / DNA binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Brautigam, C.A. / Steitz, T.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural principles for the inhibition of the 3'-5' exonuclease activity of Escherichia coli DNA polymerase I by phosphorothioates. 著者: Brautigam, C.A. / Steitz, T.A. #1: ![]() タイトル: Structural Basis for the 3'-5' Exonuclease Activity of Escherichia Coli DNA Polymerase I: A Two Metal Ion Mechanism 著者: Beese, L.S. / Steitz, T.A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 139.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 106.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 436 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 454.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 38.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 883.687 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 68193.750 Da / 分子数: 1 / Mutation: V324M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.8 / 詳細: 1.4 M NA CITRATE PH 5.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Brick, P., (1983) J. Mol. Biol., 166, 453. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年6月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 200444 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / Rsym value: 0.064 / Net I/σ(I): 12.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.407 / % possible all: 96.3 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 31495 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / Num. measured all: 200444 / Rmerge(I) obs: 0.064 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 2.34 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.407 / Mean I/σ(I) obs: 2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: RIGID-BODY REFINEMENT 開始モデル: IN-HOUSE HIGH-RESOLUTION STRUCTURE 解像度: 2.3→20 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 詳細: ONLY THE THREE 3'-TERMINAL BASES OF THE DNA COULD BE MODELED INTO ELECTRON DENSITY. ONLY THE LAST PHOSPHATE IS MODIFIED.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 38.8 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.27 Å / Luzzati d res low obs: 20 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.33 Å / Total num. of bins used: 30 /
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 2 / Rfactor obs: 0.196 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 38.8 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / Rfactor Rfree: 0.3301 / Rfactor Rwork: 0.2977 |