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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jy1 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE (TDP1) | ||||||
要素 | TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / PLD Superfamily | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 3'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / single strand break repair / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / exonuclease activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair ...3'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / single strand break repair / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / exonuclease activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.69 Å | ||||||
データ登録者 | Davies, D.R. / Interthal, H. / Champoux, J.J. / Hol, W.G.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2002 タイトル: The crystal structure of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase, Tdp1. 著者: Davies, D.R. / Interthal, H. / Champoux, J.J. / Hol, W.G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1jy1.cif.gz | 109.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1jy1.ent.gz | 82.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1jy1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1jy1_validation.pdf.gz | 416.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1jy1_full_validation.pdf.gz | 422.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1jy1_validation.xml.gz | 21.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1jy1_validation.cif.gz | 32 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jy/1jy1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jy/1jy1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a monomer. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52897.582 Da / 分子数: 1 / 断片: Residues 149-608 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q9NUW8 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.33 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.6 詳細: PEG 8000, sodium chloride, CHES, spermine, pH 9.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 8.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 113 K | ||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.9792,0.9794,0.9640 | ||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年5月4日 | ||||||||||||
放射 | モノクロメーター: double crystal / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.69→30 Å / Num. all: 59625 / Num. obs: 59625 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.48 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rsym value: 0.063 / Net I/σ(I): 13.42 | ||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.69→1.76 Å / 冗長度: 1.98 % / Rmerge(I) obs: 0.192 / Mean I/σ(I) obs: 10.17 / Num. unique all: 5186 / Rsym value: 19.2 / % possible all: 76.4 | ||||||||||||
反射 | *PLUS | ||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 76.4 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.69→30 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: refmac5
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.69→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |