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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jv9 | ||||||
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タイトル | NMR Structure of BPTI Mutant G37A | ||||||
![]() | TRYPSIN INHIBITOR | ||||||
![]() | BLOOD CLOTTING / BPTI / G37A Mutant / Conformational Strain / Minimized Average Structure | ||||||
機能・相同性 | ![]() trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / molecular function inhibitor activity / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / serine protease inhibitor complex / serine-type endopeptidase inhibitor activity ...trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / molecular function inhibitor activity / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / serine protease inhibitor complex / serine-type endopeptidase inhibitor activity / protease binding / calcium ion binding / extracellular space 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 溶液NMR / simulated annealing | ||||||
Model type details | minimized average | ||||||
![]() | Battiste, J.L. / Li, R. / Woodward, C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A highly destabilizing mutation, G37A, of the bovine pancreatic trypsin inhibitor retains the average native conformation but greatly increases local flexibility 著者: Battiste, J.L. / Li, R. / Woodward, C. #1: ![]() タイトル: Native-like Interactions Favored in the Unfolded Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor Have Different Roles in Folding. 著者: Li, R. / Battiste, J.L. / Woodward, C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 29.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 19.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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NMR アンサンブル |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 6541.594 Da / 分子数: 1 / 変異: G37A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||||||
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NMR実験 |
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試料調製
詳細 |
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試料状態 |
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結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-NMR測定
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M | ||||||||||||||||||||
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放射波長 | 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||
NMRスペクトロメーター |
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解析
NMR software |
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精密化 | 手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1 詳細: Standard structure calculation with distance/torison restraints in XPLOR. Refined using chemical shifts directly in the target function. 926 total restraints: 570 distance, 115 torison, 241 chemical shift | ||||||||||||||||||||||||
代表構造 | 選択基準: minimized average structure | ||||||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | 登録したコンフォーマーの数: 1 |