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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jhe | ||||||
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タイトル | LEXA L89P Q92W E152A K156A MUTANT | ||||||
要素 | LEXA REPRESSOR | ||||||
キーワード | HYDROLASE / LexA SOS repressor / C-terminal | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 repressor LexA / SOS response / DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / DNA replication / transcription cis-regulatory region binding / serine-type endopeptidase activity / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription ...repressor LexA / SOS response / DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / DNA replication / transcription cis-regulatory region binding / serine-type endopeptidase activity / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / DNA damage response / proteolysis / DNA binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Luo, Y. / Pfuetzner, R.A. / Mosimann, S. / Little, J.W. / J Strynadka, N.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2001 タイトル: Crystal structure of LexA: a conformational switch for regulation of self-cleavage. 著者: Luo, Y. / Pfuetzner, R.A. / Mosimann, S. / Paetzel, M. / Frey, E.A. / Cherney, M. / Kim, B. / Little, J.W. / Strynadka, N.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1jhe.cif.gz | 59.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1jhe.ent.gz | 43.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1jhe.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1jhe_validation.pdf.gz | 432.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1jhe_full_validation.pdf.gz | 438.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1jhe_validation.xml.gz | 11.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1jhe_validation.cif.gz | 15 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jh/1jhe ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jh/1jhe | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14924.055 Da / 分子数: 2 / 断片: C-Terminus, Residues 68-202 / 変異: L89P,Q92W,E152A,K156A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: LexA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7C2, repressor LexA #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.22 % | |||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 30% PEG 1500, 0.1 M MES buffer, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年12月20日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→20 Å / Num. all: 9700 / Num. obs: 9700 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 18.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.431 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 486 / Rsym value: 0.431 / % possible all: 95.1 |
反射 | *PLUS Num. obs: 8960 / Num. measured all: 30913 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 95.1 % / Num. unique obs: 486 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1JHC 解像度: 2.5→15 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 15 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.22 / Rfactor Rwork: 0.22 / % reflection Rfree: 10 % | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |