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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1iy1 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the FtsH ATPase domain with ADP from Thermus thermophilus | ||||||
![]() | ATP-dependent metalloprotease FtsH | ||||||
![]() | HYDROLASE / AAA domain fold | ||||||
機能・相同性 | ![]() 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / ATP-dependent peptidase activity / protein catabolic process / metalloendopeptidase activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / zinc ion binding / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Niwa, H. / Tsuchiya, D. / Makyio, H. / Yoshida, M. / Morikawa, K. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Hexameric ring structure of the ATPase domain of the membrane-integrated metalloprotease FtsH from Thermus thermophilus HB8 著者: Niwa, H. / Tsuchiya, D. / Makyio, H. / Yoshida, M. / Morikawa, K. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 56.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 40.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27385.463 Da / 分子数: 1 / 断片: F1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: FtsH / プラスミド: pGEX-6P-1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-ADP / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.43 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: Ammonium sulfate, Tris-HCl, ADP, magnesium chloride, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: MACSCIENCE / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年6月6日 |
放射 | モノクロメーター: OSMIC / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 6477 / Num. obs: 6399 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / % possible all: 99.1 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Rmerge(I) obs: 0.051 |
反射 シェル | *PLUS 最低解像度: 3 Å / % possible obs: 99.1 % / Rmerge(I) obs: 0.157 / Mean I/σ(I) obs: 5.9 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→12 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 12 Å / Num. reflection obs: 5835 / Rfactor Rfree: 0.278 / Rfactor Rwork: 0.207 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.2 | ||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 2.9 Å / Rfactor Rfree: 0.338 / Rfactor Rwork: 0.259 |