all calculated structures submitted,back calculated data agree with experimental NOESY spectrum,structures with acceptable covalent geometry,structures with favorable non-bond energy,structures with the least restraint violations,structures with the lowest energy,target function
代表モデル
-
要素
#1: タンパク質
tissuefactorpathwayinhibitor
分子量: 6921.821 Da / 分子数: 1 / 断片: the third kunitz domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pPIC9 / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 株 (発現宿主): GS115 / 参照: UniProt: P10646
Has protein modification
Y
-
実験情報
-
実験
実験
手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-ID
Experiment-ID
Solution-ID
タイプ
1
1
1
3D 15N-separated NOESY
2
2
1
3D 13C-separated NOESY
1
3
1
HNCO-TROSY
1
4
1
HMQC-J
1
5
1
(H)CCH-TOCSY
1
6
1
HN(CA)CB
-
試料調製
詳細
Solution-ID
内容
溶媒系
1
1mM the third kunitz domain of tissue factor pathway inhibitor U-15N; 20mM Na-phosphate buffer; 90% H2O, 10% D2O
90% H2O/10% D2O
2
1mM the third kunitz domain of tissue factor pathway inhibitor U-15N, 13C; 20mM Na-phosphate buffer; 90% H2O, 10% D2O
90% H2O/10% D2O
試料状態
イオン強度: 0.1 / pH: 6 / 圧: ambient / 温度: 298 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR
-
NMR測定
放射
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長
相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ
製造業者
モデル
磁場強度 (MHz)
Spectrometer-ID
Bruker DRX
Bruker
DRX
600
1
Bruker DRX
Bruker
DRX
800
2
-
解析
NMR software
名称
バージョン
開発者
分類
X-PLOR
3.1
Brunger
構造決定
X-PLOR
3.1
Brunger
精密化
精密化
手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1
NMRアンサンブル
コンフォーマー選択の基準: all calculated structures submitted,back calculated data agree with experimental NOESY spectrum,structures with acceptable covalent geometry,structures with ...コンフォーマー選択の基準: all calculated structures submitted,back calculated data agree with experimental NOESY spectrum,structures with acceptable covalent geometry,structures with favorable non-bond energy,structures with the least restraint violations,structures with the lowest energy,target function 計算したコンフォーマーの数: 40 / 登録したコンフォーマーの数: 20