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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ips | ||||||
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タイトル | ISOPENICILLIN N SYNTHASE FROM ASPERGILLUS NIDULANS (MANGANESE COMPLEX) | ||||||
![]() | ISOPENICILLIN N SYNTHASE | ||||||
![]() | ANTIBIOTIC BIOSYNTHESIS / B-LACTAM ANTIBIOTIC / OXYGENASE / PENICILLIN BIOSYNTHESIS / OXIDOREDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() isopenicillin-N synthase / isopenicillin-N synthase activity / penicillin biosynthetic process / L-ascorbic acid binding / iron ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Roach, P.L. / Clifton, I.J. / Fulop, V. / Harlos, K. / Barton, G.J. / Hajdu, J. / Andersson, I. / Schofield, C.J. / Baldwin, J.E. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of isopenicillin N synthase is the first from a new structural family of enzymes. 著者: Roach, P.L. / Clifton, I.J. / Fulop, V. / Harlos, K. / Barton, G.J. / Hajdu, J. / Andersson, I. / Schofield, C.J. / Baldwin, J.E. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Studies on Recombinant Isopenicillin N Synthase from Aspergillus Nidulans 著者: Roach, P.L. / Schofield, C.J. / Baldwin, J.E. / Clifton, I.J. / Hajdu, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 145.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 114.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 435.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 441.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 37.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.74664, -0.60828, -0.26932), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37563.836 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-MN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.2 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: microseeding / pH: 8.5 詳細: CRYSTALS FROM MICROSEEDING USING 24% PEG 8000, 5MM MNCL2, 100MM TRIS/HCL, PH 8.5, microseeding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: used to seeding, Roach, P.L., (1995) Protein Sci., 4, 1007. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 290 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年9月1日 / 詳細: TOROIDAL MIRROR |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.893 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→24.5 Å / Num. obs: 36775 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 53.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.125 / Net I/σ(I): 17.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.379 / Mean I/σ(I) obs: 6.8 / % possible all: 96.7 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 136252 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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原子変位パラメータ | Biso mean: 38.5 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati sigma a obs: 0.45 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→8 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: RESTRAINTS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.54 Å / Rfactor Rfree error: 0.07 / Total num. of bins used: 20
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor all: 0.215 / Rfactor obs: 0.22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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