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- PDB-1ipd: THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF A HIGHLY THERMOSTABLE ENZYME, 3-IS... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ipd
タイトルTHREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF A HIGHLY THERMOSTABLE ENZYME, 3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE OF THERMUS THERMOPHILUS AT 2.2 ANGSTROMS RESOLUTION
要素3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE
キーワードOXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


3-isopropylmalate dehydrogenase / 3-isopropylmalate dehydrogenase activity / L-leucine biosynthetic process / NAD binding / magnesium ion binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Isopropylmalate dehydrogenase / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase, conserved site / Isocitrate and isopropylmalate dehydrogenases signature. / Isopropylmalate dehydrogenase-like domain / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
3-isopropylmalate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Imada, K. / Sato, M. / Tanaka, N. / Katsube, Y. / Matsuura, Y. / Oshima, T.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1991
タイトル: Three-dimensional structure of a highly thermostable enzyme, 3-isopropylmalate dehydrogenase of Thermus thermophilus at 2.2 A resolution.
著者: Imada, K. / Sato, M. / Tanaka, N. / Katsube, Y. / Matsuura, Y. / Oshima, T.
#1: ジャーナル: J.Biochem.(Tokyo) / 年: 1990
タイトル: Purification, Catalytic Properties and Thermal Stability of Threo-Ds-3-Isopropylmalate Dehydrogenase Coded by Leub Gene from an Extreme Thermophile, Thermus Thermophilus Strain Hb8
著者: Yamada, T. / Akutsu, N. / Miyazaki, K. / Kakinuma, K. / Yoshida, M. / Oshima, T.
#2: ジャーナル: J.Biochem.(Tokyo) / 年: 1988
タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Data for 3-Isopropylmalate Dehydrogenase of Thermus Thermophilus
著者: Katsube, Y. / Tanaka, N. / Takenaka, A. / Yamada, T. / Oshima, T.
履歴
登録1992年1月29日処理サイト: BNL
改定 1.01993年10月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32017年11月29日Group: Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42024年2月7日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,9473
ポリマ－36,7551
非ポリマー1922
水1,09961
1
A: 3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子

A: 3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,8946
ポリマ－73,5102
非ポリマー3844
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_554-x,-x+y,-z-1/31
Buried area4810 Å2
ΔGint-71 kcal/mol
Surface area25160 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)78.600, 78.600, 158.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Atom site foot note1: RESIDUE 143 IS A CIS PROLINE.
詳細THE FUNCTIONAL DIMER IN SOLUTION CAN BE GENERATED BY APPLYING THE SYMMETRY OPERATOR (-X, -X+Y, -Z-1/3) TO THE ATOMIC COORDINATED PRESENTED IN THIS ENTRY.

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要素

#1: タンパク質 3-ISOPROPYLMALATE DEHYDROGENASE


分子量: 36755.043 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
参照: UniProt: Q5SIY4, 3-isopropylmalate dehydrogenase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE SEQUENCE USED IS THAT PROVIDED BY THE AUTHORS (JRNL).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.91 %
結晶化
*PLUS
pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: taken from Karsube, Y. et al (1988). J. Biochem., 104, 679-680.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
128 mg/mlprotein1drop
210 mMphosphate1drop
30.66 Mammonium sulfate1dropprecipitant

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / Num. obs: 24478 / % possible obs: 83 % / Num. measured all: 42499 / Rmerge(I) obs: 0.0419

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解析

ソフトウェア名称: PROLSQ / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.2→5 Å / σ(F): 3 /
Rfactor反射数
obs0.185 20307
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2590 0 10 61 2661
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.015
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 5 Å / Num. reflection obs: 20307 / σ(F): 3 / Rfactor obs: 0.185
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal targetDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.030.036
X-RAY DIFFRACTIONp_dihedral_angle_d0.050.049
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.020.012
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.150.172
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it10.701
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it1.51.49
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it1.51.23
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it22.439

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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