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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ilw | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Pyrazinamidase/Nicotinamidase of Pyrococcus horikoshii | ||||||
要素 | 180 aa long hypothetical Pyrazinamidase/nicotinamidase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Pyrazinamide / pyrazinamidase / nicotinamidase / tuberculosis / cysteine hydrolase / amidase / Structural Genomics / BSGC structure funded by NIH / Protein Structure Initiative / PSI / Berkeley Structural Genomics Center | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 pyridine nucleotide biosynthetic process / nicotinamidase / hydrolase activity / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Pyrococcus horikoshii (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å | ||||||
データ登録者 | Du, X. / Kim, S.-H. / Berkeley Structural Genomics Center (BSGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2001 タイトル: Crystal structure and mechanism of catalysis of a pyrazinamidase from Pyrococcus horikoshii. 著者: Du, X. / Wang, W. / Kim, R. / Yakota, H. / Nguyen, H. / Kim, S.-H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ilw.cif.gz | 49 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ilw.ent.gz | 34.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ilw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ilw_validation.pdf.gz | 426.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ilw_full_validation.pdf.gz | 428.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ilw_validation.xml.gz | 10.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ilw_validation.cif.gz | 13.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/il/1ilw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/il/1ilw | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20222.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyrococcus horikoshii (古細菌) / プラスミド: PET21a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3)/SJS1244 / 参照: UniProt: O58727, nicotinamidase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.46 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 22.5% PEG3350, 250 mM ammonium acetate, 100 mM sodium acetate, pH 4.6. Seeding., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.08 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年3月1日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.05→20 Å / Num. all: 9941 / Num. obs: 9862 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.246 % / Biso Wilson estimate: 6.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.029 / Net I/σ(I): 42.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.05→2.11 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.118 / Mean I/σ(I) obs: 17.4 / % possible all: 88 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.027 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 88 % / Rmerge(I) obs: 0.093 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: a structure of the same protein obtained on MAD data 解像度: 2.05→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 899942.18 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh $ Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 23.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→20 Å
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.05→2.18 Å / Rfactor Rfree error: 0.031 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL-97 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 9761 / σ(F): 0 / Num. reflection Rfree: 955 / Rfactor obs: 0.181 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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