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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i4x | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN C2, MONOCLINIC FORM CRYSTALLIZED AT PH 8.0 | ||||||
要素 | ENTEROTOXIN TYPE C-2 | ||||||
キーワード | TOXIN / ENTEROTOXIN / SUPERANTIGEN / ZINC BINDING | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Swaminathan, S. / Sax, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001タイトル: Structure of staphylococcal enterotoxin C2 at various pH levels. 著者: Kumaran, D. / Eswaramoorthy, S. / Furey, W. / Sax, M. / Swaminathan, S. #1: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1995タイトル: Residues Defining V-Beta Specificity in Staphylococcal Enterotoxins 著者: Swaminathan, S. / Furey, W. / Pletcher, J. / Sax, M. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1995タイトル: Preliminary X-Ray Studies on Two New Crystal Forms of Staphylococcal Enterotoxin C2 著者: Swaminathan, S. / Furey, W. / Pletcher, J. / Sax, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1i4x.cif.gz | 60.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1i4x.ent.gz | 44.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1i4x.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1i4x_validation.pdf.gz | 365.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1i4x_full_validation.pdf.gz | 379.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1i4x_validation.xml.gz | 7.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1i4x_validation.cif.gz | 11.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i4/1i4x ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i4/1i4x | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 27622.967 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P34071 |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.13 % | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: PEG 6000, Tris, pH 8.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | |||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 291 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: SIEMENS HI-STAR / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1994年7月17日 / 詳細: FRANKS MIRRORS |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.3→38 Å / Num. obs: 9146 / % possible obs: 82 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.09 |
| 反射 | *PLUS % possible obs: 80.6 % / 冗長度: 2.8 % / Num. measured all: 24947 / Rmerge(I) obs: 0.086 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 16.2 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1SE2 解像度: 2.4→10 Å / σ(F): 0 /
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→10 Å
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| 拘束条件 |
| ||||||||||||
| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / 分類: refinement | ||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 0 | ||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS |
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用














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