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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i1m | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF ESCHERICHIA COLI BRANCHED-CHAIN AMINO ACID AMINOTRANSFERASE. | ||||||
要素 | BRANCHED-CHAIN AMINO ACID AMINOTRANSFERASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / AMINOTRANSFERASE / HEXAMER / PLP / 4-METHYLVARELATE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 aspartate biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / branched-chain-amino-acid transaminase / : / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-leucine biosynthetic process / L-valine biosynthetic process / isoleucine biosynthetic process ...aspartate biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / branched-chain-amino-acid transaminase / : / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-leucine biosynthetic process / L-valine biosynthetic process / isoleucine biosynthetic process / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Okada, K. / Hirotsu, K. / Hayashi, H. / Kagamiyama, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2001 タイトル: Structures of Escherichia coli branched-chain amino acid aminotransferase and its complexes with 4-methylvalerate and 2-methylleucine: induced fit and substrate recognition of the enzyme. 著者: Okada, K. / Hirotsu, K. / Hayashi, H. / Kagamiyama, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1i1m.cif.gz | 187.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1i1m.ent.gz | 155.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1i1m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1i1m_validation.pdf.gz | 415.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1i1m_full_validation.pdf.gz | 426.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1i1m_validation.xml.gz | 19.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1i1m_validation.cif.gz | 30.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/1i1m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/1i1m | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34131.586 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P0AB80, branched-chain-amino-acid transaminase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.67 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: PEG400, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200H / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年1月21日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→40 Å / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 | *PLUS Num. obs: 42569 / % possible obs: 98.9 % / Num. measured all: 134092 / Rmerge(I) obs: 0.052 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.5 % / Rmerge(I) obs: 0.165 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→40 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→40 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement | |||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 40 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.173 | |||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_angle_deg / Dev ideal: 1.2 | |||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 2.51 Å / Rfactor Rfree: 0.276 / Rfactor obs: 0.234 |