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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i1l | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF ESCHELICHIA COLI BRANCHED-CHAIN AMINO ACID AMINOTRANSFERASE. | ||||||
![]() | BRANCHED-CHAIN AMINO ACID AMINOTRANSFERASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / AMINOTRANSFERASE / HEXAMER / PLP / 2-METHYLLEUCINE | ||||||
機能・相同性 | ![]() aspartate biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / branched-chain-amino-acid transaminase / branched-chain amino acid biosynthetic process / L-leucine biosynthetic process / L-valine biosynthetic process / isoleucine biosynthetic process ...aspartate biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / branched-chain-amino-acid transaminase / branched-chain amino acid biosynthetic process / L-leucine biosynthetic process / L-valine biosynthetic process / isoleucine biosynthetic process / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Okada, K. / Hirotsu, K. / Hayashi, H. / Kagamiyama, H. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structures of Escherichia coli branched-chain amino acid aminotransferase and its complexes with 4-methylvalerate and 2-methylleucine: induced fit and substrate recognition of the enzyme. 著者: Okada, K. / Hirotsu, K. / Hayashi, H. / Kagamiyama, H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 192.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 152.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34131.586 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P00510, UniProt: P0AB80*PLUS, branched-chain-amino-acid transaminase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.73 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: PEG400, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年1月15日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→40 Å / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 40 Å / Num. obs: 42170 / % possible obs: 98.6 % / Num. measured all: 132437 / Rmerge(I) obs: 0.057 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 2.51 Å / % possible obs: 98.4 % / Rmerge(I) obs: 0.181 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→40 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | |||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 40 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.182 | |||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_angle_deg / Dev ideal: 1.3 | |||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.283 / Rfactor obs: 0.25 |