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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i01 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF BETA-KETOACYL [ACYL CARRIER PROTEIN] REDUCTASE FROM E. COLI. | ||||||
![]() | BETA-KETOACYL [ACP] REDUCTASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / rossmann fold | ||||||
機能・相同性 | ![]() biotin biosynthetic process / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / fatty acid elongation / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / lipid biosynthetic process / NAD binding / fatty acid biosynthetic process / NADP binding / metal ion binding ...biotin biosynthetic process / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / fatty acid elongation / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / lipid biosynthetic process / NAD binding / fatty acid biosynthetic process / NADP binding / metal ion binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Price, A.C. / Rock, C.O. / White, S.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of beta-ketoacyl-[acyl carrier protein] reductase from Escherichia coli: negative cooperativity and its structural basis. 著者: Price, A.C. / Zhang, Y.M. / Rock, C.O. / White, S.W. | ||||||
履歴 |
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Remark 600 | HETEROGEN HOH 1-36 IS ASSOCIATED WITH CHAIN A. HOH 101-136 IS ASSOCIATED WITH CHAIN B. HOH 201-236 ...HETEROGEN HOH 1-36 IS ASSOCIATED WITH CHAIN A. HOH 101-136 IS ASSOCIATED WITH CHAIN B. HOH 201-236 IS ASSOCIATED WITH CHAIN C. HOH 301-336 IS ASSOCIATED WITH CHAIN D. HOH 401-436 IS ASSOCIATED WITH CHAIN E. HOH 501-536 IS ASSOCIATED WITH CHAIN F. HOH 601-636 IS ASSOCIATED WITH CHAIN G. HOH 701-736 IS ASSOCIATED WITH CHAIN H. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 329.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 272.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 494.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 536.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 68.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 92.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a tetramer formed by molecules A, B, C, and D. / The biological assembly is a tetramer formed by molecules E, F, G, and H. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25587.277 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P0AEK2, 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.16 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PEG 10000, Hepes, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||
検出器 | タイプ: BRANDEIS - B4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年4月12日 | |||||||||
放射 | モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.6→30 Å / Num. all: 60848 / Num. obs: 56511 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 44.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 6.5 | |||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.74 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.093 / % possible all: 96.3 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 29 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.228 / Rfactor Rfree: 0.25 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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