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- PDB-1hzi: INTERLEUKIN-4 MUTANT E9A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1hzi
タイトルINTERLEUKIN-4 MUTANT E9A
要素INTERLEUKIN-4
キーワードCYTOKINE / IL-4 / 4-HELIX-BUNDLE
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of eosinophil chemotaxis / interleukin-4 receptor binding / positive regulation of isotype switching to IgE isotypes / B cell costimulation / negative regulation of complement-dependent cytotoxicity / negative regulation of macrophage activation / negative regulation of chronic inflammatory response / positive regulation of cellular respiration / regulation of isotype switching / Interleukin-18 signaling ...positive regulation of eosinophil chemotaxis / interleukin-4 receptor binding / positive regulation of isotype switching to IgE isotypes / B cell costimulation / negative regulation of complement-dependent cytotoxicity / negative regulation of macrophage activation / negative regulation of chronic inflammatory response / positive regulation of cellular respiration / regulation of isotype switching / Interleukin-18 signaling / negative regulation of neuroinflammatory response / negative regulation of epithelial cell migration / negative regulation of T-helper 17 cell differentiation / dendritic cell differentiation / positive regulation of T-helper 2 cell cytokine production / positive regulation of isotype switching to IgG isotypes / neuroinflammatory response / interleukin-4-mediated signaling pathway / macrophage activation / positive regulation of interleukin-13 production / myeloid dendritic cell differentiation / positive regulation of mast cell degranulation / regulation of phosphorylation / positive regulation of mononuclear cell migration / positive regulation of amyloid-beta clearance / type 2 immune response / activation of Janus kinase activity / positive regulation of MHC class II biosynthetic process / T-helper 2 cell differentiation / negative regulation of cellular response to transforming growth factor beta stimulus / positive regulation of T cell differentiation / positive regulation of myoblast fusion / positive regulation of ATP biosynthetic process / negative regulation of osteoclast differentiation / negative regulation of acute inflammatory response / positive regulation of interleukin-10 production / positive regulation of macroautophagy / negative regulation of tumor necrosis factor production / regulation of immune response / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / positive regulation of T cell proliferation / positive regulation of B cell proliferation / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / positive regulation of defense response to virus by host / T cell activation / cholesterol metabolic process / B cell differentiation / innate immune response in mucosa / cytokine activity / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / microglial cell activation / growth factor activity / negative regulation of inflammatory response / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / positive regulation of cell migration / immune response / negative regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Interleukin-4 / Interleukin 4 / Interleukin-4/interleukin-13 / Interleukin-4/interleukin-13, conserved site / Interleukins -4 and -13 signature. / Interleukins 4 and 13 / Growth Hormone; Chain: A; - #10 / Four-helical cytokine-like, core / Growth Hormone; Chain: A; / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Hulsmeyer, M. / Scheufler, C. / Dreyer, M.K.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2001
タイトル: Structure of interleukin 4 mutant E9A suggests polar steering in receptor-complex formation.
著者: Hulsmeyer, M. / Scheufler, C. / Dreyer, M.K.
#1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 1997
タイトル: A MIXED-CHARGE PAIR IN HUMAN INTERLEUKIN 4 DOMINATES HIGH-AFFINITY INTERACTION WITH THE RECEPTOR A CHAIN
著者: Wang, Y. / Shen, B.-J. / Sebald, W.
#2: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / : 1999
タイトル: Crystal Structure of the Interleukin-4/Receptor a chain complex reveals a mosaic binding interface
著者: Hage, T. / Sebald, W. / Reinemer, P.
履歴
登録2001年1月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年10月27日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月9日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INTERLEUKIN-4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,4126
ポリマ-14,9311
非ポリマー4805
2,612145
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)91.050, 91.050, 45.600
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
詳細The biological assembly is a monomer.

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要素

#1: タンパク質 INTERLEUKIN-4 / IL-4


分子量: 14931.213 Da / 分子数: 1 / 変異: E9A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P05112
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 145 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.4
詳細: ammonium sulfate, sodium acetate, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
結晶化
*PLUS
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
1100 mMsodium acetate1reservoir
263 %satammonium sulfate1reservoir
310 mg/mlprotein1drop

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年6月11日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→20 Å / Num. all: 12421 / Num. obs: 12421 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 21.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.037 / Net I/σ(I): 34.8
反射 シェル解像度: 2.05→2.1 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.168 / Mean I/σ(I) obs: 7.7 / Num. unique all: 795 / % possible all: 98.8
反射
*PLUS
最低解像度: 20 Å / % possible obs: 99.2 % / Num. measured all: 61298 / Rmerge(I) obs: 0.034
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.8 % / Num. unique obs: 795 / Num. measured obs: 4531

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1RCB
解像度: 2.05→19.88 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 1148676.14 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.246 886 7.1 %RANDOM
Rwork0.225 ---
obs0.225 12421 99.3 %-
all-12421 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 55.42 Å2 / ksol: 0.377 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 32.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.82 Å20 Å20 Å2
2--0.82 Å20 Å2
3----1.65 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.3 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.19 Å0.17 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→19.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1044 0 25 145 1214
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d19.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.76
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.681.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.632
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.392
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.782.5
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.18 Å / Rfactor Rfree error: 0.023 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.285 153 7.7 %
Rwork0.252 1842 -
obs-1842 98 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(F): 0 / % reflection Rfree: 7.1 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 32.5 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg19.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.76
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.5
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.285 / % reflection Rfree: 7.7 % / Rfactor Rwork: 0.252

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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