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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h6y | ||||||
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タイトル | The role of conserved amino acids in the cleft of the C-terminal family 22 carbohydrate binding module of Clostridium thermocellum Xyn10B in ligand binding | ||||||
![]() | ENDO-1,4-BETA-XYLANASE Y | ||||||
![]() | HYDROLASE / XYLAN DEGRADATION / GLYCOSIDASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() cellulosome / endo-1,4-beta-xylanase activity / endo-1,4-beta-xylanase / xylan catabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Xie, H. / Bolam, D.N. / Charnock, S.J. / Davies, G.J. / Williamson, M.P. / Simpson, P.J. / Fontes, C.M.G.A. / Ferreira, L.M.A. / Gilbert, H.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Clostridium Thermocellum Xyn10B Carbohydrate-Binding Module 22-2: The Role of Conserved Amino Acids in Ligand Binding 著者: Xie, H. / Gilbert, H.J. / Charnock, S.J. / Davies, G.J. / Williamson, M.P. / Simpson, P.J. / Raghothama, S. / Fontes, C.M.G.A. / Dias, F.M. / Ferreira, L.M.A. / Bolam, D.N. #1: ![]() タイトル: The X6 "Thermostabilizing" Domains of Xylanases are Carbohydrate-Binding Modules:Structure and Biochemistry of the Clostridium Thermocellum X6B Domain 著者: Charnock, S.J. / Bolam, D.N. / Turkenburg, J.P. / Gilbert, H.J. / Ferreira, L.M.A. / Davies, G.J. / Fontes, C.M.G.A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 80.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 60.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18939.848 Da / 分子数: 2 / 断片: XYLAN BINDING DOMAIN RESIDUE 560-720 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: YS / プラスミド: PET21A / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | CHAIN A ENGINEERED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.75 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 4.6 詳細: 0.1 M NAAC(PH 4.6),10 MM DTT, 25% GLYCEROL,12% PEG8000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年7月15日 / 詳細: FOCUSING AND MULTILAYER |
放射 | モノクロメーター: GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→25 Å / Num. obs: 26510 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 28.3 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 24 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 25.5 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 25 Å |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1DYO 解像度: 2.2→25 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 3
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→25 Å
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 25 Å / Rfactor Rwork: 0.192 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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