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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gz0 | ||||||
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タイトル | 23S RIBOSOMAL RNA G2251 2'O-METHYLTRANSFERASE RLMB | ||||||
要素 | HYPOTHETICAL TRNA/RRNA METHYLTRANSFERASE YJFH | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / METHYLTRANSFERASE / 2'O-METHYLTRANSFERASE / KNOT / MONTREAL- KINGSTON BACTERIAL STRUCTURAL GENOMICS INITIATIVE / BSGI / STRUCTURAL GENOMICS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 23S rRNA (guanosine2251-2'-O)-methyltransferase / rRNA (guanosine-2'-O-)-methyltransferase activity / rRNA processing / RNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ESCHERICHIA COLI (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Michel, G. / Cygler, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2002 タイトル: The Structure of the Rlmb 23S Rrna Methyltransferase Reveals a New Methyltransferase Fold with a Unique Knot 著者: Michel, G. / Sauve, V. / Larocque, R. / Li, Y. / Matte, A. / Cygler, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1gz0.cif.gz | 344 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1gz0.ent.gz | 288.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1gz0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1gz0_validation.pdf.gz | 497.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1gz0_full_validation.pdf.gz | 554.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1gz0_validation.xml.gz | 68.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1gz0_validation.cif.gz | 92.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/1gz0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/1gz0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27944.881 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株: MC1061 P3 / プラスミド: PET15B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): DL41(DE3) 参照: UniProt: P39290, UniProt: P63177*PLUS, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの #2: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | HIS-TAG, SELEMETHIO | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.249 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: PEG400, TRIS-HCL, pH 7.50 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 21 ℃ / pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X8C / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2001年5月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→47 Å / Num. obs: 286761 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.06 % / Biso Wilson estimate: 43 Å2 / Net I/σ(I): 23 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / % possible all: 98.3 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 47 Å / Num. obs: 70653 / 冗長度: 4.06 % / Num. measured all: 286761 / Rmerge(I) obs: 0.061 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.3 % / Rmerge(I) obs: 0.371 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→46.86 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 1925218.7 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 39.7186 Å2 / ksol: 0.334869 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 52 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→46.86 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 47 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rwork: 0.229 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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