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万見
- PDB-1gwj: Morphinone reductase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1gwj
タイトルMorphinone reductase
要素MORPHINONE REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / OXIDO-REDUCATASE / FLAVOENZYME / OPIATE METABOLISM / BETA/ALPHA BARREL
機能・相同性
機能・相同性情報


FMN binding / oxidoreductase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Oxidoreductase Oye-like / NADH:flavin oxidoreductase/NADH oxidase, N-terminal / NADH:flavin oxidoreductase / NADH oxidase family / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / Morphinone reductase
類似検索 - 構成要素
生物種PSEUDOMONAS PUTIDA (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Barna, T.M. / Moody, P.C.E.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2002
タイトル: Crystal Structure of Bacterial Morphinone Reductase and Properties of the C191A Mutant Enzyme.
著者: Barna, T.M. / Messiha, H.L. / Petosa, C. / Bruce, N.C. / Scrutton, N.S. / Moody, P.C.E.
履歴
登録2002年3月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02002年6月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年6月2日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MORPHINONE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,6752
ポリマ－41,2191
非ポリマー4561
水6,972387
1
A: MORPHINONE REDUCTASE
ヘテロ分子

A: MORPHINONE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,3504
ポリマ－82,4382
非ポリマー9132
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_565x,-y+1,-z+1/21
Buried area3900 Å2
ΔGint-20.2 kcal/mol
Surface area31740 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)49.523, 121.341, 178.215
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number24
Space group name H-MI212121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2040-

HOH

21A-2075-

HOH

31A-2096-

HOH

41A-2117-

HOH

51A-2145-

HOH

61A-2154-

HOH

71A-2309-

HOH

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要素

#1: タンパク質 MORPHINONE REDUCTASE


分子量: 41218.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) PSEUDOMONAS PUTIDA (バクテリア) / プラスミド: PMORB3 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q51990
#2: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 387 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.13 %
結晶化pH: 6.2
詳細: 15-22% MONOMETHYL PEG 550, 0.1M HEPES, 0.1M NACL, 1MM DTT, PH 6.5-7.5
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / PH range low: 7.5 / PH range high: 6.5
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式詳細
115-25 %PEG550 MME1reservoir
20.1 MHEPES1reservoir
30.1 M1reservoirNaCl
41 mMdithiothreitol1reservoirpH6.5-7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MSC/RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: NI FILTE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 73745 / % possible obs: 85.1 % / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 26.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 11.9
反射 シェルRmerge(I) obs: 0.29
反射
*PLUS
Num. obs: 23548 / Num. measured all: 73745
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2.14 Å / % possible obs: 69.4 % / Rmerge(I) obs: 0.292 / Mean I/σ(I) obs: 3.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OYE

1oye


解像度: 2.2→89.11 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 1186 5 %RANDOM
Rwork0.206 ---
obs0.206 23541 84.5 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 69.6782 Å2 / ksol: 0.365388 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 41.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.23 Å20 Å20 Å2
2--15.98 Å20 Å2
3----17.21 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.29 Å0.28 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.32 Å0.33 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→89.11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2886 0 31 387 3304
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.9
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.91
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it0.981.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.722
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.032
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.352.5
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.34 Å / Rfactor Rfree error: 0.023 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.268 141 5.3 %
Rwork0.289 2527 -
obs--58.1 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1FMN.PARPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2PROTEIN_REP.PARAMFMN.TOP
X-RAY DIFFRACTION3WATER_REP.PARAMWATER.TOP
ソフトウェア
*PLUS
バージョン: '0.5, 1.0' / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.2 Å / Rfactor Rwork: 0.205
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg22.9
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.91

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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