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- PDB-1gh6: RETINOBLASTOMA POCKET COMPLEXED WITH SV40 LARGE T ANTIGEN -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1gh6
タイトルRETINOBLASTOMA POCKET COMPLEXED WITH SV40 LARGE T ANTIGEN
要素
  • Large T antigen
  • Retinoblastoma-associated protein
キーワードANTITUMOR PROTEIN / TUMOR SUPPRESSOR / ONCOPROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective translocation of RB1 mutants to the nucleus / enucleate erythrocyte differentiation / positive regulation of collagen fibril organization / negative regulation of tau-protein kinase activity / Rb-E2F complex / regulation of lipid kinase activity / negative regulation of myofibroblast differentiation / maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / cell morphogenesis involved in neuron differentiation / chromatin lock complex ...Defective translocation of RB1 mutants to the nucleus / enucleate erythrocyte differentiation / positive regulation of collagen fibril organization / negative regulation of tau-protein kinase activity / Rb-E2F complex / regulation of lipid kinase activity / negative regulation of myofibroblast differentiation / maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / cell morphogenesis involved in neuron differentiation / chromatin lock complex / sister chromatid biorientation / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of JAK1 activity / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects / regulation of centromere complex assembly / positive regulation of transcription regulatory region DNA binding / positive regulation of extracellular matrix organization / positive regulation of macrophage differentiation / glial cell apoptotic process / tissue homeostasis / protein localization to chromosome, centromeric region / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / bidirectional double-stranded viral DNA replication / importin-alpha family protein binding / digestive tract development / negative regulation of hepatocyte apoptotic process / neuron maturation / viral DNA genome replication / aortic valve morphogenesis / Replication of the SARS-CoV-1 genome / myoblast differentiation / DNA 3'-5' helicase / SWI/SNF complex / negative regulation of cold-induced thermogenesis / negative regulation of glial cell proliferation / Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / smoothened signaling pathway / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / DNA unwinding involved in DNA replication / hepatocyte apoptotic process / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / skeletal muscle cell differentiation / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / DNA replication origin binding / negative regulation of apoptotic signaling pathway / negative regulation of cell cycle / chromosome organization / glial cell proliferation / chondrocyte differentiation / Cyclin E associated events during G1/S transition / Nuclear events stimulated by ALK signaling in cancer / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / negative regulation of smoothened signaling pathway / striated muscle cell differentiation / regulation of mitotic cell cycle / Condensation of Prophase Chromosomes / epithelial cell proliferation / isomerase activity / helicase activity / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / phosphoprotein binding / negative regulation of protein kinase activity / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of cell growth / kinase binding / Oncogene Induced Senescence / PML body / heterochromatin formation / negative regulation of inflammatory response / cellular response to insulin stimulus / spindle / G1/S transition of mitotic cell cycle / negative regulation of epithelial cell proliferation / transcription corepressor activity / Cyclin D associated events in G1 / disordered domain specific binding / neuron projection development / cellular response to xenobiotic stimulus / single-stranded DNA binding / Replication of the SARS-CoV-2 genome / double-stranded DNA binding / spermatogenesis / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / DNA-binding transcription factor binding / neuron apoptotic process / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / Ras protein signal transduction / transcription by RNA polymerase II / molecular adaptor activity / cell differentiation / regulation of cell cycle / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / chromatin remodeling / cell division / negative regulation of gene expression
類似検索 - 分子機能
Rb C-terminal domain / Retinoblastoma-associated protein, B-box / Retinoblastoma-associated protein, A-box / Retinoblastoma-associated protein, C-terminal / Retinoblastoma-associated protein, N-terminal / Retinoblastoma protein family / Retinoblastoma-associated protein B domain / Retinoblastoma-associated protein A domain / Domain of unknown function (DUF3452) / Domain of unknown function (DUF3452) ...Rb C-terminal domain / Retinoblastoma-associated protein, B-box / Retinoblastoma-associated protein, A-box / Retinoblastoma-associated protein, C-terminal / Retinoblastoma-associated protein, N-terminal / Retinoblastoma protein family / Retinoblastoma-associated protein B domain / Retinoblastoma-associated protein A domain / Domain of unknown function (DUF3452) / Domain of unknown function (DUF3452) / Retinoblastoma-associated protein A domain / Rb C-terminal domain / Large T antigen, polyomaviridae / Large T antigen, polyomavirus, C-terminal / Zinc finger, large T-antigen D1-type / Origin of replication binding protein / Polyomavirus large T antigen C-terminus / Large T-antigen (T-ag) origin-binding domain (OBD) profile. / Zinc finger large T-antigen (T-ag) D1-type profile. / T antigen, Ori-binding / DnaJ domain / Zinc finger, large T-antigen D1 domain superfamily / Helicase, superfamily 3, DNA virus / Superfamily 3 helicase of DNA viruses domain profile. / Cyclin-like / DnaJ molecular chaperone homology domain / dnaJ domain profile. / Chaperone J-domain superfamily / DnaJ domain / Cyclin A; domain 1 / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / Helix Hairpins / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Large T antigen / Retinoblastoma-associated protein
類似検索 - 構成要素
生物種Simian virus 40 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Kim, H.Y. / Cho, Y.
引用ジャーナル: EMBO J. / 年: 2001
タイトル: Structural basis for the inactivation of retinoblastoma tumor suppressor by SV40 large T antigen.
著者: Kim, H.Y. / Ahn, B.Y. / Cho, Y.
履歴
登録2000年11月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月26日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年6月28日Group: Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_name_com ...entity / entity_name_com / entity_src_gen / entity_src_nat / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec ..._entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec / _entity.pdbx_fragment / _entity.src_method / _struct_ref_seq.ref_id
改定 1.42023年8月9日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Large T antigen
B: Retinoblastoma-associated protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,4632
ポリマ－52,4632
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)127.130, 127.130, 96.190
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

#1: タンパク質 Large T antigen / LT-AG


分子量: 13436.985 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Simian virus 40 (ウイルス) / 属: Polyomavirus / プラスミド: PET15 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P03070, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与
#2: タンパク質 Retinoblastoma-associated protein / p105-Rb / pRb / Rb / pp110


分子量: 39026.504 Da / 分子数: 1 / Fragment: UNP residues 379-577 and 645-772 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: P06400

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.79 %
結晶化pH: 7.2 / 詳細: pH 7.2
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式詳細
120 mg/mlRb pocket1drop
230 mg/mlT antigen1drop
325 mMTris-HCl1drop
4150 mM1dropNaCl
55 mMdithiothreitol1droppH7.5
64-6 %PEG60001reservoir
770 mMpotassium phosphate1reservoir
810 mMdithiothreitol1reservoirpH7.2

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年3月1日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→99 Å / Num. obs: 12666 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rsym value: 0.106 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 3.2→3.29 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.377 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.369 / % possible all: 97.2
反射
*PLUS
最低解像度: 20 Å / Num. measured all: 50139
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 97.2 % / Rmerge(I) obs: 0.369

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
AMoRE位相決定
CNS1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GUX

1gux


解像度: 3.2→19.92 Å / Rfactor Rfree error: 0.013 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.314 630 5 %RANDOM
Rwork0.248 ---
obs0.248 12171 96 %-
原子変位パラメータBiso mean: 44.2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→19.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3627 0 0 0 3627
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.044 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.445 104 5.5 %
Rwork0.377 1778 -
obs--89.2 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 3.2 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 44.2 Å2
拘束条件
*PLUS
タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.44
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.445 / % reflection Rfree: 5.5 % / Rfactor Rwork: 0.377

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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