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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ggp | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF TRICHOSANTHES KIRILOWII LECTIN-1 AND ITS RELATION TO THE TYPE 2 RIBOSOME INACTIVATING PROTEINS | ||||||
要素 |
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キーワード | SUGAR BINDING PROTEIN / TRICHOSANTHES KIRILOWII / LECTIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 rRNA N-glycosylase / rRNA N-glycosylase activity / defense response / toxin activity / negative regulation of translation 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Trichosanthes kirilowii (チョウセンカラスウリ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Li, M. / Chai, J.J. / Wang, Y.P. / Wang, K.Y. / Bi, R.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: PROTEIN PEPT.LETT. / 年: 2003 タイトル: Crystal Structure of Trichosanthes Kirilowii Lectin-1 and its Relation to the Type 2 Ribosome Inactivating Proteins 著者: Li, M. / Chai, J.J. / Wang, Y.P. / Wang, K.Y. / Bi, R.C. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2000 タイトル: Molecular-Replacement Studies of Trichosanthes Kirilowii Lectin-1: a Structure Belonging to the Family of Type 2 Ribosome-inactivating Proteins. 著者: Li, M. / Wang, Y.P. / Chai, J.J. / Wang, K.Y. / Bi, R.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ggp.cif.gz | 93 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ggp.ent.gz | 70.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ggp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ggp_validation.pdf.gz | 437.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ggp_full_validation.pdf.gz | 473.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ggp_validation.xml.gz | 22 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ggp_validation.cif.gz | 29.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gg/1ggp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gg/1ggp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1abrS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24383.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Trichosanthes kirilowii (チョウセンカラスウリ) 参照: UniProt: Q7SIF0 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 26645.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Trichosanthes kirilowii (チョウセンカラスウリ) 参照: UniProt: Q7SIF1 |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.82 % |
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結晶化 | pH: 6 詳細: Using the hanging-drop method, in which the droplets consisted of equal volume protein solution (4.2mg/ml) and the reservoir solution containing 15% PEG 8000, 0.5M Li2SO4 and 0.1M sodium ...詳細: Using the hanging-drop method, in which the droplets consisted of equal volume protein solution (4.2mg/ml) and the reservoir solution containing 15% PEG 8000, 0.5M Li2SO4 and 0.1M sodium cacodylate buffer (pH 6.5). , pH 6.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. obs: 12480 / % possible obs: 74 % / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 15.8 Å2 / Rsym value: 0.088 / Net I/σ(I): 7.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 2.95 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.37 / % possible all: 68 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1ABR 解像度: 2.7→8 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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原子変位パラメータ | Biso mean: 17.1 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.7→2.86 Å / Rfactor Rfree error: 0.039 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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