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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gad | ||||||
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タイトル | COMPARISON OF THE STRUCTURES OF WILD TYPE AND A N313T MUTANT OF ESCHERICHIA COLI GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE DEHYDROGENASES: IMPLICATION FOR NAD BINDING AND COOPERATIVITY | ||||||
![]() | D-GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE (ALDEHYDE(D)-NAD+(A)) | ||||||
機能・相同性 | ![]() glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (phosphorylating) / glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (NAD+) (phosphorylating) activity / glycolytic process / glucose metabolic process / NAD binding / NADP binding / identical protein binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Duee, E. / Olivier-Deyris, L. / Fanchon, E. / Corbier, C. / Branlant, G. / Dideberg, O. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Comparison of the structures of wild-type and a N313T mutant of Escherichia coli glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenases: implication for NAD binding and cooperativity. 著者: Duee, E. / Olivier-Deyris, L. / Fanchon, E. / Corbier, C. / Branlant, G. / Dideberg, O. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Studies of Escherichia Coli Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase 著者: Olivier, L. / Buisson, G. / Fanchon, E. / Corbier, C. / Branlant, G. / Dideberg, O. #2: ![]() タイトル: Nucleotide Sequence of the Escherichia Coli Gap Gene. Different Evolutionary Behavior of the Nad+ Binding Domain and of the Catalytic Domain of D-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase 著者: Branlant, G. / Branlant, C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 142 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 112.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 536.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 543.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 23.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | THE MOLECULAR TWO-FOLD SYMMETRY AXIS R COINCIDES WITH A CRYSTALLOGRAPHIC TWO-FOLD SYMMETRY AXIS PARALLEL TO THE B AXIS. THE COMPLETE TETRAMER IS GENERATED FROM THE ASYMMETRIC UNIT BY THE CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY OPERATION: - X , Y , 1/2 -Z. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35446.238 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: WILD TYPE, HOLO FORM / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P0A9B2, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (phosphorylating) #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.93 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→8 Å / Num. obs: 62943 / % possible obs: 74.8 % / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 | *PLUS Num. obs: 66191 / % possible obs: 69 % / Rmerge(I) obs: 0.065 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 2 Å / % possible obs: 40 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.8→8 Å / σ(F): 2 詳細: ATOMS FOR WHICH NO DENSITY WAS OBSERVED IN THE ELECTRON DENSITY MAP WERE GIVEN AN OCCUPANCY OF 0.0.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |